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Nasic für Kinder o.K.

MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH

10 ml

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Nasenspray
PZN: DE-02882777

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Produktdetails & Pflichtangaben ***

Beipackzettel & weitere Dokumente

Beipackzettel Nasic für Kinder o.K.

Indikation

Das Präparat ist ein Nasenspray.
Der darin enthaltene Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid verengt die Gefäße und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.
Der zusätzlich enthaltene Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das die Wundheilung fördert und die Schleimhaut schützt.
Das Arzneimittel wird angewendet
- zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (-Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase.
Das Präparat ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid oder Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind,
- wenn bei Ihnen eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca) vorliegt,
- nach operativer Entfernung der Hirnanhangdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen,
- bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.

Dosierung von Nasic für Kinder o.K.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird bei Kindern im Alter von 2 - 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung eingebracht. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.

Dauer der Anwendung
- Das Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, der Arzt ordnet ausdrücklich eine weitere Anwendung an.
- Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.
- Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden.
- Dauergebrauch von dem Arzneimittel kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.
- Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom, insbesondere Engwinkel-glaukom), sollten vor der Anwendung von dem Präparat den Arzt befragen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten,
- z. B. in Folge einer Überdosierung oder versehentlichen Einnahme, können folgende Wirkungen auftreten:
  - Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, Blaufärbung von Lippen (Zyanose), Übelkeit, Krämpfe, Herz- und Kreislauf-störungen, wie z. B. Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Bradykardie, kardiale Arrhythmie), Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck (Hypertonie); Lungenfunktionsstörungen (Lungenödem, Atemstörungen), psychische Störungen. Außerdem können Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, Verminderung der Herzfrequenz, schockähnlicher Blutdruckabfall, Aussetzen der Atmung und Bewusstlosigkeit (Koma) eintreten.
- Bei Verdacht auf Überdosierung verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einleiten.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben,
- wenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung von dem Arzneimittel ist erforderlich,
  - wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) sowie anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,
  - bei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere grünem Star (Engwinkelglaukom),
  - bei Patienten mit schweren Herz- und Kreislauferkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),
  - wenn Sie eine Herzerkrankung haben (z. B. Long-QT-Syndrom),
  - bei Patienten mit einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom),
  - bei Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),
  - bei der Stoffwechselerkrankung Porphyrie,
  - bei Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie).
- Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
- Kinder
  - Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
  - Das Arzneimittel enthält eine Wirkstoffkonzentration, die für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt ist und somit für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren nicht geeignet ist.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme / Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
- Das Arzneimittel sollte nicht in der Schwangerschaft angewendet werden, da keine hinreichenden Daten für die Anwendung des Wirkstoffes Xylometazolinhydrochlorid bei Schwangeren vorliegen.
Stillzeit
- Eine Anwendung in der Stillzeit sollte ebenfalls nicht erfolgen, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.

Einnahme Art und Weise

Dieses Arzneimittel ist für die Anwendung in der Nase bestimmt.
Die Schutzkappe abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt.
Den Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils 1-mal pumpen. Nach Gebrauch den Sprühkopf aus hygienischen Gründen abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig.
Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformaion.

Wechselwirkungen bei Nasic für Kinder o.K.

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.
- Bei gleichzeitiger Anwendung von diesem Präparat und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidase -Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf die Herz- und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH***

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Dexpanthenol: 5 mg
Xylometazolin hydrochlorid: 0,05 mg
Xylometazolin: 0,044 mg
Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser: Hilfstoff
Kalium dihydrogenphosphat: Hilfstoff
Wasser, gereinigt: Hilfstoff

Produktinformation zu NASIC für Kinder o.K. Nasenspray

Inhalt pharmazeutisch geprüft durch

Apothekerin Hazal Köse

Das NASIC für Kinder o.K. Nasenspray von der MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH ist ein Schnupfenspray ohne Konservierungsstoffe, das speziell für Kinder zwischen dem 2. und 6. Lebensjahr entwickelt wurde. Der enthaltene Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid führt zu einer Verengung der Blutgefäße und dadurch zu einem Abschwellen der Nasenschleimhaut. Dexpanthenol fördert als Derivat des Vitamins Pantothensäure zusätzlich die Wundheilung und schützt die Nasenschleimhaut, sodass die Heilung der durch Erkältung und Schnupfen geschädigten Schleimhaut beschleunigt wird.

Anwendungsbereich

Das NASIC für Kinder o.K. Nasenspray kommt als abschwellendes Arzneimittel zur unterstützenden Therapie bei

Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen),
anfallweise auftretender Rhinitis vasomotorica (Fließschnupfen) sowie
Behinderungen der Nasenatmung nach chirurgischen Eingriffen im Nasenbereich zum Einsatz.

Wirkstoff

Nasic Nasenspray enthält den Wirkstoff Xylometazolin in Form von Xylometazolinhydrochlorid. Der Wirkstoff ist ein Sympathomimetikum und bewirkt eine Verengung der Gefäße in der Nase. Dadurch kann die Nasenschleimhaut abschwellen, wodurch eine erleichterte Nasenatmung möglich wird.

Dosierung und Anwendung

Das Nasenspray ist für Kinder ab 2 Jahren geeignet. Es liegen keine hinreichenden Daten zur Anwendungssicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher wird von einer Anwendung des NASIC für Kinder o.K. Nasensprays in dieser Zeit abgeraten.

Anwendungshinweise

Richten Sie die Dosierung nach der individuellen Empfindlichkeit und klinischen Wirkung bei Ihrem Kind. Ziehen Sie die Schutzkappe ab und pumpen Sie vor der ersten Anwendung mehrmals, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Führen Sie den Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen Ihres Kindes und pumpen Sie jeweils einmal. Wischen Sie den Sprühkopf nach jeder Anwendung ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.

Dosierungsempfehlung laut Gebrauchsinformation:

Kindern zwischen dem 2. und 6. Lebensjahr: bis zu 3-mal täglich jeweils ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung eingebracht.

Sie sollten das NASIC für Kinder o.K. Nasenspray nicht länger als 7 Tage anwenden, ohne eine längere Anwendung mit Ihrem Kinderarzt zu besprechen.

Nebenwirkungen

Die Anwendung des NASIC für Kinder o.K. Nasensprays kann gelegentlich zu Überempfindlichkeitsreaktionen wie Haut- und Schleimhautschwellungen, Hautausschlag und Juckreiz führen. Selten treten zudem Herzklopfen, ein beschleunigter Herzschlag sowie eine Blutdruckerhöhung auf. Sehr selten sind Unruhe, Schlafstörungen, Halluzinationen, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Krämpfe, Herzrhythmusstörungen, Schleimhautschwellungen und Nasenbluten zu beobachten. Darüber hinaus kann es zu Niesen sowie eine trockene und brennende Nasenschleimhaut kommen.

Hinweise

Weitere Informationen entnehmen Sie dem Beipackzettel.

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