COENZYME COMP

Produktinformation zu COENZYME COMPOSITUM Ampullen

Inhalt pharmazeutisch geprüft durch

Apothekerin Hazal Köse

Die COENZYME COMPOSITUM Ampullen von der Biologische Heilmittel Heel GmbH sind ein homöopathisches Kombinationsmittel. Als solches setzt sich das Präparat aus einer Reihe von homöopathischen Einzelmitteln zusammen, deren homöopathische Arzneimittelbilder einander komplementieren. Die Anwendungsgebiete eines jedes homöopathischen Arzneimittels leiten sich von dessen Arzneimittelbildern ab.

Anwendungsbereiche

Die COENZYME COMPOSITUM Ampullen sind als homöopathisches Arzneimittel registriert. Den gesetzlichen Bestimmungen entsprechend werden keine allgemein gültigen therapeutischen Indikationen angegeben. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Wirkweise

Das homöopathische Arzneimittel enthält Wirkstoffe in homöopathischen Verdünnungen.

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

• Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum
  cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum citricum Dil. D8
  (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a,
  Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg.
  D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Magnesium oroticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Cerium oxalicum Dil. D8 aquos. 22 mg, Acidum thiocticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg.
• Die Wirkstoffe 1 - 21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.
• Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Gegenanzeigen

Sie dürfen die COENZYME COMPOSITUM Ampullen nicht einsetzen, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe des Präparats vorliegt.

Dosierung und Anwendung

Aufgrund der unzureichenden Datenlage zur Anwendungssicherheit und Wirkung bei Kindern und Jugendlichen vor dem 12. Lebensjahr wird die Anwendung bei dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Dosierungsempfehlung laut Gebrauchsinformation:

• Erwachsene & Jugendliche (ab 12 Jahren):
  Chronisch: 1-2 mL 1-mal am Tag
  Akute: 1-2 mL bis zu 3-mal am Tag
  Bei Besserung: Dosis reduzieren

Anwendungshinweise

Der Inhalt einer Ampulle wird subkutan (unter die Haut), intrakutan (in die Haut) oder intramuskulär (in den Muskel) gespritzt, durch einen Arzt oder Heilpraktiker. Halten Sie hierzu die Ampulle mit dem farbigen Punkt nach oben zeigend zwischen zwei Fingern und klopfen oder schütteln Sie die Ampullenspieß befindliche Lösung nach unten. Brechen Sie den Ampullenspieß vorsichtig ab, indem Sie diesen nach hinten ziehen. Anschließend können Sie den Inhalt mit einer Spritze aufziehen.

Behandlungsdauer

Sie sollten auch bei einem homöopathischen Arzneimittel jede längere Behandlung mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten besprechen.

Schwangerschaft

Wenngleich keine Hinweise auf eine besonderes Risiko für die Anwendung der COENZYME COMPOSITUM Ampullen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollten Sie in dieser Zeit stets Ihren (Frauen-)Arzt konsultieren, bevor Sie neue Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.

Wechselwirkungen

Bislang sind keine Arzneimittel-Interaktionen beobachten worden. Sprechen Sie vor der Anwendung dennoch immer mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker, sollten Sie noch weitere Arzneimittel einnehmen oder anwenden müssen. Die Wirkung homöopathischer Arzneimittel kann darüber hinaus immer durch Reiz- und Genussmittel sowie schädigend wirkende Faktoren der Lebensweise beeinträchtigt werden.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Die COENZYME COMPOSITUM Ampullen enthalten Natriumchlorid (unter 23 mg pro Ampulle), Laktose (unter 10 mg pro Tageshöchstdosis) sowie Ethanol (unter 100 mg pro Ampulle) in Spuren. Sollten Sie an einer Laktoseintoleranz leiden, sollten Sie vor der Anwendung Ihren behandelnden Arzt konsultieren.

Als pharmazeutische Hilfsstoffe sind zudem Natriumchlorid sowie Wasser für Injektionszwecke enthalten.

Nebenwirkungen

Bislang sind keine unerwünschten Wirkungen bekannt. Im Rahmen einer Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln kann es immer zu einer vorübergehenden Verschlimmerung (Erstverschlimmerung) der Beschwerden kommen. Setzen Sie das Präparat in diesem Fall ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Hinweise

Sollten Sie die Anwendung der COENZYME COMPOSITUM Ampullen einmal vergessen haben, setzen Sie die Behandlung bitte einfach wie vorgesehen fort. Verdoppeln Sie nicht bei der nächsten Anwendung die Dosis.

Weitere Informationen können dem Beipackzettel entnommen werden.