Alle Krankheiten zu Netcell

Essentielle Cholesterinämie Essentielle Hypercholesterinämie Familiäre essentielle Hypercholesterinämie

Arterielle essentielle Hypertonie Essentielle Hypertension Essentielle Hypertonie Essentieller Hypertonus Primäre essentielle Hypertonie Primärer essentieller Hochdruck Primärer essentieller hoher Blutdruck Schwer einstellbarer Bluthochdruck

Primäre essentielle Cutis verticis gyrata Primäre nicht-essentielle Cutis verticis gyrata

Essentielle Lipoidhistiozytose

Pigmentzellnävus Naevus magnocellulare

Dementielle Psychose Senile intellektuelle Leistungsminderung

Hereditäres akut-essentielles Ödem

Essentielle Hyperlipidämie

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien

Essentielle Dysmenorrhoe

Essentielle Anämie

Akute essentielle Thrombopenie Chronische essentielle Thrombopenie Essentielle Thrombozytopenie

Essentielle Xanthomatose

Essentielle Hypertriglyzeridämie

Essentieller Myoklonus

Akutes essentielles Ödem

Essentielle Thrombozythämie Essentielle Thrombozytose ET [Essentielle Thrombozythämie]

Mangel an essentiellen Fettsäuren

Essentieller Tremor

Benigne essentielle Hypertonie mit hypertensiver Krise

Gutartige essentielle Hypertonie bei Schwangerschaft, bereits vorher bestehend

Essentielle Hypertonie bei Schwangerschaft, vorher bestehend mit aufgepfropfter Präeklampsie

Akzidentelle Blutung nach Abort

Fetusschädigung durch akzidentelle Blutung der Mutter Fetusschädigung durch Plazentahämorrhagie durch chirurgische oder instrumentelle Schädigung Schädigung des Neugeborenen durch akzidentelle Blutung der Mutter Schädigung des Neugeborenen durch Plazentablutung durch chirurgische oder instrumentelle Schädigung Schädigung des Neugeborenen durch Plazentahämorrhagie durch chirurgische oder instrumentelle Schädigung

Infektion durch Bordetella pertussis Keuchhusten durch Bordetella pertussis Pertussis durch Bordetella pertussis

Infektion durch Bordetella parapertussis Keuchhusten durch Bordetella parapertussis Pertussis durch Bordetella parapertussis

Keuchhusten durch Bordetella bronchoseptica Tracheobronchitis durch Bordetella bronchiseptica

Infektion durch Bordetella

Nichtchirurgische instrumentelle Verletzung

Glioblastoma gigantocellulare Spinnenzellgliom

Adenoma insucellulare

Cantrell-Syndrom Alopezie-Intelligenzminderungs-Syndrom Arachnodaktylie mit Intelligenzminderung und Dysmorphien Arachnodaktylie mit Ossifikationsstörungen und Intelligenzminderung Autosomal-rezessives Syndrom des marfanoiden Habitus mit Intelligenzminderung CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie] CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung Dentinogenesis imperfecta mit Kleinwuchs, Hörverlust und Intelligenzminderung Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des Zentralnervensystems Hypogonadismus mit Mitralklappenprolaps und Intelligenzminderung Intelligenzminderung mit Katarakt und Kyphose Intelligenzminderung-Strabismus-Syndrom Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderungs-Syndrom Lipodystrophie mit Intelligenzminderung und Schwerhörigkeit MEHMO [Intelligenzminderung, Epilepsie, Hypogonadismus, Mikrozephalie, Obesitas]-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie] OPHN1-assoziierte X-chromosomale Intelligenzminderung mit zerebellarer Hypoplasie Ophthalmoplegie mit Intelligenzminderung und Lingua scrotalis Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und Hypogenitalismus Rezessive Intelligenzminderung mit motorischer Dysfunktion und multiplen Gelenkkontrakturen Schwergradige X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Gustavson SETD2-assoziiertes Syndrom der Mikrozephalie mit schwerer Intelligenzminderung und multiplen angeborenen Anomalien Spastische Tetraparese mit Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und Intelligenzminderung Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und Intelligenzminderung Syndrom der Alopezie mit Intelligenzminderung und hypergonadotropem Hypogonadismus Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer Tetraplegie Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer Adipositas Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Augenanomalien, Prognathie und Hautanomalien Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen Störungen Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie Syndrom der Intelligenzminderung mit Herzrhythmusstörung durch GNB5-Mutation Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypohidrose, Schmelzhypoplasie und Palmoplantarkeratose Syndrom der Intelligenzminderung mit Krämpfen, Makrozephalie und Adipositas Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und Verhaltensstörung Syndrom der Intelligenzminderung mit Protrusion des anterioren Oberkiefersegmentes und Strabismus Syndrom der Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und Mikropenis Syndrom der Intelligenzminderung mit trunkaler Ataxie und hyperkinetischen Bewegungsstörungen Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung Syndrom der kortikalen Blindheit mit Intelligenzminderung und Polydaktylie Syndrom der Kraniosynostose mit angeborener Herzkrankheit und Intelligenzminderung Syndrom der Kraniosynostose mit Mikroretrognathie und schwerer Intelligenzminderung Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem Muskeltonus Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung Syndrom der Paraplegie mit Intelligenzminderung und Palmoplantarkeratose Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und Intelligenzminderung Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit generalisierten Krampfanfällen, Intelligenzminderung und Adipositas Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen Fingern Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Hypotonie, Strabismus, groben Gesichtszügen und Pes planovalgus Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dystonie Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und Intelligenzminderung Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und Hepatopathie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler Atrophie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und Bewegungsstörungen Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver Herzinsuffizienz Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Übergewicht Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Psychose und Makroorchidie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-Probst Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer Dysplasie Syndrom der zerebellaren Hypoplasie mit Intelligenzminderung, angeborener Mikrozephalie, Dystonie, Anämie und Wachstumsstörung Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7 Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-Jensen TBCK-assoziiertes Intelligenzminderungs-Syndrom Uvea-Kolobom mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Intelligenzminderung X-chromosomale Intelligenzminderung durch GRIA3-Anomalie X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer Tetraparese X-chromosomale Intelligenzminderung mit Hypogammaglobulinämie und progressiven neurologischen Ausfällen X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und Psoriasis X-chromosomale Intelligenzminderung mit Mikrozephalie, kortikalen Fehlbildungen und schlankem Habitus X-chromosomale Intelligenzminderung mit Retinitis pigmentosa X-chromosomale Intelligenzminderung mit Spastizität der Extremitäten, Netzhautdystrophie und Diabetes insipidus X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Abidi X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Armfield X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cantagrel X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cilliers X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Golabi-Ito-Hall X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Hedera X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Lubs X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-Carpenter X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Najm X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Nascimento X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Pai X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Porteous X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Schimke X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Seemanova X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shashi X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shrimpton X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Siderius X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stevenson X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos Santos X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stoll X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Sutherland-Haan X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Turner X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-Esch X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Wilson

Carcinoma planocellulare Carcinoma spinocellulare Gekörntzelliges Adenokarzinom

Generelle Arteriosklerose

Gardnerella-Kolpitis Gardnerella-Vaginitis

Gardnerella-Infektion

Distale Osteolyse mit Kleinwuchs und Intelligenzminderung QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom Syndrom der aplastischen Anämie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien Syndrom der Intelligenzminderung mit Myopathie, Kleinwuchs und hypogonadotropem Hypogonadismus Syndrom der Mikrozephalie mit Kleinwuchs, Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphien Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung Syndrom der Retinitis pigmentosa mit juveniler Katarakt, Kleinwuchs und Intelligenzminderung Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung

Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation Spastische Paraplegie mit Glaukom und Intelligenzminderung Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und Adipositas

X-chromosomales Syndrom mit Spastik, Intelligenzminderung und Epilepsie

Primäre Hypomagnesiämie mit refraktären Anfällen und Intelligenzminderung

IQ 50-69 [Leichte Intelligenzminderung] Leichte autosomal-dominante nicht-syndromale Intelligenzminderung Leichte Intelligenzminderung Leichte Intelligenzschwäche

X-chromosomale syndromale Intelligenzminderung Typ 10

Grenzwertige intellektuelle Funktion

Syndrom der X-chromosomalen Alpha-Thalassämie mit Intelligenzminderung

Schwere Intelligenzminderung mit deutlich behandlungsbedürftiger Verhaltensstörung