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UREOTOP

Dermapharm AG

100 g

Salbe
PZN: DE-06639312

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Produktinformation zu UREOTOP ³

Beipackzettel & weitere Dokumente

Beipackzettel UREOTOP

Indikation

Das Präparat ist ein Dermatikum/Keratolytikum.
Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung trockener Haut, z. B. bei Neurodermitis oder Altershaut sowie zur unterstützenden Behandlung von Ichthyosen.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- zur Behandlung abgeschürfter, akuter Hautentzündungen

Dosierung von UREOTOP

Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis ist:
- Soweit nicht anders verordnet, wird die Salbe bis zum Abklingen der Symptome 1 - 2mal täglich auf die gut gereinigte trockene Haut aufgetragen und gründlich einmassiert. Luftdichtabschließende Verbände nach Angaben des Arztes.

Dauer der Anwendung
- Für eine Anwendung des Präparates von mehr als 3 Wochen liegen keine klinischen Daten vor.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten:
- Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfristigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:
- Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen:
- Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlung mit dem Präparat abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich:
- Die Salbe nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen.
Kinder
- Zur Anwendung des Präparates bei Kindern liegen keine gesicherten Erfahrungen vor.
- Berichte aus der Fachliteratur weisen darauf hin, dass die Anwendung höher konzentrierter harnstoffhaltiger Produkte bei Kindern zu einem meist kurzzeitigen Brennen auf der Haut führen kann.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Schwangerschaft

Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Das Arzneimittel sollte während der Stillzeit im Brustbereich nicht angewendet werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Einnahme Art und Weise

Zur Anwendung auf der Haut

Wechselwirkungen bei UREOTOP

Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Die Möglichkeit einer erhöhten Resorption anderer äußerlich angewendeter Stoffe (z. B. Kortikoide) ist bei einer mit Harnstoff behandelten Haut zu berücksichtigen.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Paraffin / Stearate. Kann die Funktionsfähigkeit von Latexprodukten vermindern (Kondome, Diaphragmen).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Harnstoff: 120 mg
alpha-Tocopherol: Hilfstoff
alpha-Tocopherol acetat: Hilfstoff
Glycerol 85%: Hilfstoff
Isopropyl myristat: Hilfstoff
Kohlenwasserstoffe, mikrokristallin: Hilfstoff
Macrogol glycerolhydroxystearat: Hilfstoff
Milchsäure: Hilfstoff
Propylenglycol: 187 mg Hilfstoff
Retinol Lösung, ölig: Hilfstoff
Erdnussöl: Hilfstoff
Sorbitan sesquioleat: Hilfstoff
Vaselin, weiß: Hilfstoff
Weizenstärke: Hilfstoff

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