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Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle] MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie] Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie Ethylmalonsäure-Enzephalopathie Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4 Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani Mitochondriale Myoenzephalopathie Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
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Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 35 bis unter 40 Adipositas Grad II (WHO) durch übermäßige Kalorienzufuhr
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Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 40 bis unter 50
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Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr mit einem Body-Mass-Index [BMI] von 50 bis unter 60
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