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Alle Krankheiten zu Glykogenose Durch Phosphoglyceratkinase 1 Mangel

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    ORLISTAT HEXAL 60MG

    3x84 Stück

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    Orlistat HEXAL 60mg Hartkapseln

    84 Stück

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    Orlistat-ratiopharm 60 mg Hartkapseln

    84 Stück

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    KA-VIT Tropfen

    3x10 Milliliter | N3

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    Konakion MM 2mg

    5 Stück | N1

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    KONAKION MM 10mg

    10 Stück | N2

• Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel Lipoproteinlipase-Mangel
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    MUCOFALK ORANGE

    300 Gramm | N2

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    MUCOFALK APFEL

    300 Gramm | N2

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    MUCOFALK ORANGE BTL

    100 Stück

• Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor Juvenile megaloblastische Anämie durch Intrinsic-Faktor-Mangel Angeborener Intrinsic-Faktor-Mangel Kongenitaler Intrinsic-Faktor-Mangel
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    B12 ANKERMANN

    100 Stück | N3

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    VITAMIN B12 DEPOT INJEKTOPAS 1500UG

    10x1 Milliliter | N2

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    Vitamin-B12-ratiopharm 10ug Filmtabletten

    100 Stück | N3

• Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren Mangelnde Blutgerinnung
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    VENO SL 300

    100 Stück | N3

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    VENO SL 300

    50 Stück | N2

• Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel Acyl-CoA-Oxydase-Mangel Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel Carnitin-Aufnahme-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel Carnitin-Transporter-Mangel CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel D-bifunktionales-Enzym-Mangel Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel Primärer systemischer Carnitinmangel
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    BIOCARN

    50 Milliliter | N1

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    BIOCARN

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    L-Carn Trinklösung

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    MUCOFALK ORANGE

    300 Gramm | N2

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    100 Stück

• Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel
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    MUCOFALK ORANGE

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• Schwergradige neonatale Laktatazidose durch NFS1-ISD11-Komplex-Mangel
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    Kochsalzlösung 0.9% Mini-Plasco connect

    20x10 Milliliter | N3

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    Kochsalzlösung 0.9% Miniflac

    10x100 Milliliter | N2

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    Isotonische Kochsalz-Lösung 0.9% Braun

    10x250 Milliliter | N2

• Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
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    MUCOSOLVAN Saft 30mg/5ml

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