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Produktinformation zu CACTUS COMPOSITUM ad us.vet.Ampullen 3

Beipackzettel & weitere Dokumente

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Cactus compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Cactus compositum ad us. vet., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Für Tiere (Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze)

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn Cactus compositum ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

ieltierarten:
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze

Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:
Cactus compositum ad us. vet. wird subkutan injiziert. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis:
  • Pferd, Rind, Schwein: 5 ml
  • Ferkel: 2 - 3 ml
  • Schaf, Ziege: 2 ml
  • großer Hund: 3 - 4 ml
  • mittlerer Hund: 2 ml
  • kleiner Hund, Katze: 1 - 2 ml
  • Welpen: 0,5 - 1 ml


Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falls die angeführte Dosis nach 3 - 4 Stunden zu wiederholen. Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeit-Behandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 2 - 3 Tagen verabreicht werden.

Dauer der Behandlung:
Hinweis: Das Präparat sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die richtige Anwendung:
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Eine Injektion dieses Arzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.

Wartezeit:
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: 0 Tage

Besondere Lagerungshinweise:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packungen nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: Wirkstoffe: Selenicereus grandiflorus Dil. D3 50,0 mg, Nitroglycerinum Dil. D5 30,0 mg, Kalium carbonicum Dil. D5 50,0 mg, Spigelia anthelmia Dil. D5 50,0 mg, Crataegus Dil. D2 50,0 mg. Die Bestandteile 1 - 4 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion in 5 und 50 Ampullen zu 5 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-690
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2023
Quelle: Ixxilon3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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