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4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel 4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel
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25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
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3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel 11-Hydroxylase-Mangel Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
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17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
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Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel Klassische Form des 21-Hydroxylase-Defektes Klassische Form des 21-Hydroxylase-Mangels
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Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Defektes Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Mangels
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18-Hydroxylase-Mangel
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Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
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Arthropathie durch Hydroxylapatitkristalle Hydroxylapatit-Rheumatismus
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Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
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