Innohep multi 10000IE/ml

Indikation

• Dieses Präparat ist ein blutverdünnendes Arzneimittel, das die natürliche Blutgerinnung (Koagulation) hemmt.
• Es wird angewendet
  • zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Erwachsenen vor und nach einer Operation.
  • zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Erwachsenen, die ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel haben, z. B. weil sie sich wegen einer akuten Erkrankung nur eingeschränkt bewegen können.
  • bei Patienten, die sich einer Hämodialyse oder Hämofiltration unterziehen, damit sich im Hämodialyse-Gerät keine Blutgerinnsel bilden. Bei der Hämodialyse werden Abfallprodukte und Flüssigkeiten von einem Dialyse-Gerät aus dem Blut entfernt. Der Dialyse-Filter wirkt wie eine künstliche Niere.

Kontraindikation

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie allergisch gegen Tinzaparin-Natrium oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie eine Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) (Abnahme der Blutplättchenzahl aufgrund der Behandlung mit Heparin) haben oder hatten.
  • wenn Sie eine starke Blutung haben (z. B. im Gehirn, Rückenmark, Auge oder Magen).
  • wenn Sie eine Infektion der Herzinnenhaut haben (septische Endokarditis).
  • bei Frühgeborenen und Neugeborenen aufgrund sonstiger Bestandteile.

Dosierung von Innohep multi 10000IE/ml

• Die Durchstechflasche ist für die Anwendung in Krankenhäusern vorgesehen und wird Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht.
• Ihr Arzt wird möglicherweise routinemäßige Blutuntersuchungen durchführen, um die Wirkungen des Arzneimittels zu bestimmen.
• Um Blutgerinnsel in Ihren Venen zu vermeiden:
  • Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen das Arzneimittel unter die Haut injizieren (subkutane Injektion). Die Dosierung und die Dauer der Behandlung hängt von Ihrer Operation oder Erkrankung ab. Ihr Arzt wird Ihnen die richtige Dosis verschreiben und Ihnen sagen, wie lange die Behandlung dauern wird.
• Um Blutgerinnsel bei der Hämodialyse oder Hämofiltration zu vermeiden:
  • Das Präparat wird entweder in die Schläuche des Hämodialyse-Gerätes oder in Ihre Vene gespritzt. Die Dosierung hängt von der Dauer der Dialyse ab.

• Wenn Sie meinen, eine größere Menge erhalten zu haben, als Sie sollten
  • Wenn Sie mehr erhalten haben, als Sie sollten, können Blutungen auftreten. Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie sich unwohl fühlen, oder meinen, zu viel erhalten zu haben.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Sprechen Sie mit einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
    • wenn bei Ihnen eine Rückenmarks- oder Epiduralanästhesie oder eine Lumbalpunktion (Entnahme von Rückenmarksflüssigkeit) geplant ist.
    • wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie eine Blutungsneigung haben.
    • wenn Sie mit anderen, intramuskulär verabreichten Medikamenten behandelt werden.
    • wenn Sie eine herabgesetzte Anzahl an Blutplättchen haben.
    • wenn Sie einen erhöhten Kaliumspiegel im Blut haben (Hyperkaliämie).
    • wenn Sie eine künstliche Herzklappe haben.
    • wenn Sie Probleme mit den Nieren haben.
  • Kinder und Jugendliche
    • Das Präparat ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Aufgrund sonstiger Bestandteile soll die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vermieden werden. Eine andere Darreichungsform (Fertigspritzen) kann stattdessen angewendet werden.

Einnahme Art und Weise

• Um Blutgerinnsel in Ihren Venen zu vermeiden:
  • Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen das Arzneimittel unter die Haut injizieren (subkutane Injektion). Die Dosierung und die Dauer der Behandlung hängt von Ihrer Operation oder Erkrankung ab. Ihr Arzt wird Ihnen die richtige Dosis verschreiben und Ihnen sagen, wie lange die Behandlung dauern wird.
• Um Blutgerinnsel bei der Hämodialyse oder Hämofiltration zu vermeiden:
  • Das Präparat wird entweder in die Schläuche des Hämodialyse-Gerätes oder in Ihre Vene gespritzt. Die Dosierung hängt von der Dauer der Dialyse ab.

Wechselwirkungen bei Innohep multi 10000IE/ml

• Anwendung mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
  • Einige Arzneimittel können die Wirkung dieses Arzneimittels beeinflussen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden, da Sie wahrscheinlich leichter bluten könnten:
    • Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen, insbesondere nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAIDs), wie z. B. Acetylsalicylsäure.
    • Medikamente, die zur Auflösung von Blutgerinnseln angewendet werden (thrombolytische Mittel).
    • Arzneimittel, die die Wirkung von Vitamin K blockieren (Vitamin-K-Antagonisten).
    • Aktiviertes Protein C.
    • Direkte Faktor-Xa- und IIa-Hemmer
    • Hoch dosierte Penicillin-Therapie.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält Benzylalkohol. Darf bei Früh- und Neugeborenen nicht parenteral (z.B. durch Infusion oder Injektion) oder oral angewendet werden. Kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 3 Jahren schwere Nebenwirkungen (z.B. Vergiftungserscheinungen und allergische Reaktionen) hervorrufen. Vorsicht bei Personen mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.