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Ascorbinsäuremangel Vitamin-C-Mangel
- PASCORBIN (7.5g Ascorbinsäure/50ml)
  50 Milliliter | N2
- Cetebe Vitamin C Retard 500
  180 Stück
- VITAMIN C 1000
  100 Stück
Ergosterolmangel bei Rachitis Kalziferolmangel mit Rachitis Rachitis bei Vitamin-D-Mangel
- Dekristol 1000 I.E. Tabletten
  200 Stück
- Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten
  200 Stück
- Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten
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Calciferolmangel Ergosterinmangel Ergosterolmangel Provitamin-D-Mangel Vitamin-D-Mangel Vitamin-D2-Mangel
- Dekristol 1000 I.E. Tabletten
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- Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten
  200 Stück
- Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten
  100 Stück | N3
Tokopherolmangel Vitamin-E-Mangel
- Doppelherz Vitamin E 600 N
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- Vitamin E Hevert 200 IE
  100 Stück | N3
- OPTOVIT select 1000 I.E.
  100 Stück
Vitamin-K-Mangel
- Konakion MM 10 mg Lösung
  10 Stück | N2
- KA-VIT Tropfen
  3x10 Milliliter | N3
- Konakion MM 2mg
  5 Stück | N1
Alimentärer Kalziummangel Chronischer Kalkmangel Kalziummangel
- Calcium Verla 600mg
  100 Stück | N3
- CALCIUM 500 HEXAL
  100 Stück | N3
- CALCIUM SANDOZ FORTE
  5x20 Stück | N3
Alimentärer Selenmangel Selenmangel
- Cefasel 200 nutri Selen-Tabs
  100 Stück
- Cefasel 100 nutri Selen-Tabs
  200 Stück
- Selenase 50 peroral
  50x1 Milliliter | N2
Alimentärer Zinkmangel Zinkmangel
- Curazink
  100 Stück | N3
- Zink ratiopharm 25mg Brausetabletten
  20 Stück | N1
- Zink Verla OTC 20mg
  100 Stück | N3
Eisenmangel
- FERRO SANOL DUODENAL magens.res.Pellets in Kapseln
  100 Stück | N3
- FLORADIX mit Eisen
  700 Milliliter
- Ferro Sanol duodenal mite 50mg magensaftres. HKP
  100 Stück | N3
Alimentärer Magnesiummangel Magnesiummangel
- magnerot CLASSIC N
  200 Stück | N3
- Magnesium-Diasporal 300mg
  100 Stück | N3
- MAGNESIUM VERLA Brausetabletten
  50 Stück | N2
Mangel mehrerer Nahrungsbestandteile
- Kidtrayze Konzentrat z. Herst. e. Infusionslösung
  20x10 Milliliter | N3
- ADDEL TRACE Konz. z. Herst. e. Infusionslösung
  4x10 Milliliter | N1
- Addaven
  20x10 Milliliter | N3
Mangel an Nahrungsbestandteilen Spurenelementmangel
- Tracutil Konzentrat z.Herst.einer Infusionslösung
  5x10 Milliliter | N1
- Kidtrayze Konzentrat z. Herst. e. Infusionslösung
  20x10 Milliliter | N3
- Tracutil
  5x10 Milliliter | N1
Mangel an essentiellen Fettsäuren
- LIPOFUNDIN MCT 20% GL
  10x250 Milliliter | N3
- SMOFlipid 200mg/ml
  10x100 Milliliter | N1
- LIPOFUNDIN MCT 20% GL
  10x100 Milliliter | N3
Carnitinmangel Cholinmangel Inositmangel
- L-Carn 1g
  50x5 Milliliter
- L-Carn 1g
  25x5 Milliliter | N3
- L-Carn Trinklösung
  50x10 Milliliter | N3
Folgen eines Vitamin-C-Mangels
- PASCORBIN (7.5g Ascorbinsäure/50ml)
  50 Milliliter | N2
- Cetebe Vitamin C Retard 500
  180 Stück
- VITAMIN C 1000
  100 Stück
Adipositas durch angeborenen Leptinmangel Adipositas durch CEP19-Mangel Adipositas durch Melanokortin-4-Rezeptor-Mangel Adipositas durch Prohormon-Konvertase-1-Mangel Adipositas durch Proopiomelanocortin-Mangel Adipositas durch SIM1-Mangel
- ORLISTAT HEXAL 60MG
  3x84 Stück
- Orlistat HEXAL 60mg Hartkapseln
  84 Stück
- XENICAL 120 mg Hartkapseln
  84 Stück
DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel Dihydropteridinreduktase-Mangel GTP-Cyclohydrolase I-Mangel GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
- KUVAN 100 mg Pulver z.Herst.e.Lösung z.Einnehmen
  30 Stück | N1
- Sapropterin Dipharma 100 mg Tab.Her.Lsg.z.Einn.
  120 Stück | N2
- Sapropterin PUREN 100 mg Tab.z.Herst.e.Lsg.z.Einn.
  120 Stück | N2
4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel 4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel 4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel Fumarylacetoacetase-Mangel Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel
- Orfadin 10 mg Hartkapseln
  60 Stück | N2
- Nitisinone Dipharma 2 mg
  60 Stück | N2
Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel Acyl-CoA-Oxydase-Mangel Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel Carnitin-Aufnahme-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel Carnitin-Transporter-Mangel CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel D-bifunktionales-Enzym-Mangel Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel Primärer systemischer Carnitinmangel SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
- L-Carn 1g
  50x5 Milliliter
- L-Carn 1g
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  50x10 Milliliter | N3
Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
- CYSTAGON 150 mg Hartkapseln
  100 Stück
- CYSTAGON 50 mg Hartkapseln
  100 Stück
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  100 Stück
Arginase-Mangel Argininosuccinase-Mangel Argininosuccinat-Synthetase-Mangel Argininsuccinat-Lyase-Mangel Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel CPS1 [Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1]-Mangel Hyperammonämie durch N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel N-Acetylglutamatsynthetase-Mangel NAGS [N-Acetylglutamat-Synthetase]-Mangel Neonatale intrahepatische Cholestase durch Citrin-Mangel
- Carglumsäure Zentiva 200 mg Tab.z.H.e.Susp.z.Einn.
  60 Stück | N3
- PHEBURANE 350 mg/ml Lösung zum Einnehmen
  100 Milliliter | N1
- Ammonaps 500mg
  250 Stück
Ornithin-Aminotransferase-Mangel Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel Ornithin-Transcarbamylase-Mangel OTC [Ornithin-Transcarbamylase]-Mangel
- PHEBURANE 350 mg/ml Lösung zum Einnehmen
  100 Milliliter | N1
- Ammonaps 500mg
  250 Stück
- Ammonaps 940mg/g
  266 Gramm
Aminosäuremangel
- Methionin AL 500
  100 Stück | N3
- Methionin STADA 500mg Filmtabletten
  100 Stück | N3
- Methionin AL 500
  50 Stück | N2
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel Beta-Enolase-Mangel Branching-Enzym-Mangel Debranching-Enzym-Mangel Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel Glukose-6-Phosphatase-Mangel Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber Glykogenose durch Aldolase A-Mangel Glykogenose durch GLUT2-Mangel Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel Glykogensynthase-Mangel der Leber GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel Hepatischer Glykogensynthase-Mangel Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel Leberphosphorylasemangel Mangelhafte Glykogenbildung Muskelphosphorylasemangel Myophosphorylase-Mangel Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Phosphofruktokinasemangel Phosphoglukomutase 1-Mangel
- PROGLICEM 100mg Hartkapseln
  100 Stück | N3
- Zavesca 100 mg Hartkapseln
  84 Stück | N2
- ZAVESCA 100mg Hartkapseln
  84 Stück | N2
Alpha-Galaktosidase A-Mangel Aminoacylase 2-Mangel Arylsulfatase A-Mangel Aspartoacylase-Mangel Ceramidase-Mangel Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel Galaktosylzeramidase-Mangel Galaktozerebrosidase-Mangel Glukozerebrosidase-Mangel Leukodystrophie durch ACER3 [Alkalische Ceramidase 3]-Mangel Multipler Sulfatase-Mangel Sulfatasemangel
- Cerdelga 84mg Hartkapseln
  196 Stück | N3
- Zavesca 100 mg Hartkapseln
  84 Stück | N2
- ZAVESCA 100mg Hartkapseln
  84 Stück | N2
LAL-D [Lysosomale saure Lipase-Mangel] Lysosomale saure Lipase-Mangel Sterol-27-Hydroxylase-Mangel
- Ezetimib-ratiopharm 10 mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Ezetimib - 1 A Pharma 10 mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Ezetimib beta 10 mg Tabletten
  100 Stück | N3
Iduronat 2-Sulfatase-Mangel
- Elaprase 2 mg/ml Konzentr.z.Herst.e.Inf.-Lsg.
  1 Stück | N1
- ELAPRASE 2mg/ml Konzentrat z.Herstellg e.Infusions
  1 Stück | N1
Arylsulfatase B-Mangel Beta-Glukuronidase-Mangel Galaktosamin-6-Sulfatase-Mangel Glucosamin N-Acetyl-6-Sulfatase-Mangel Heparan-Alpha-Glucosaminid N-Acetyltransferase-Mangel Heparan-Sulfamidase-Mangel Hyaluronidasemangel Mangel an N-Acetylgalactosamin 4-Sulfatase
- Vimizim
  1x5 Milliliter | N1
- Naglazyme 1 mg/ml Konzentrat z.Her.e.Infusionslsg.
  5 Milliliter | N1
- Naglazyme 1mg/ml Konzentrat
  5 Milliliter | N1
Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
- MUCOFALK ORANGE
  300 Gramm | N2
- MUCOFALK APFEL
  300 Gramm | N2
- MUCOFALK ORANGE BTL
  100 Stück
Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel Lipoproteinlipase-Mangel
- MUCOFALK ORANGE
  300 Gramm | N2
- MUCOFALK APFEL
  300 Gramm | N2
- MUCOFALK ORANGE BTL
  100 Stück
CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel
- MUCOFALK ORANGE
  300 Gramm | N2
- MUCOFALK APFEL
  300 Gramm | N2
- MUCOFALK ORANGE BTL
  100 Stück
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
- Allopurinol-ratiopharm 100mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Allopurinol AbZ 300 mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Allopurinol Indoco 100 mg Tabletten
  100 Stück | N3

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