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Alle Krankheiten zu Erworbenes Adrenogenitales Syndrom Mit Virilisierung

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• IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom Aicardi-Goutières-Syndrom Alpers-Huttenlocher-Syndrom Alpers-Syndrom Binswanger-Syndrom Kohlschütter-Tönz-Syndrom Leigh-Syndrom Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ Maternal vererbtes Leigh-Syndrom Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel Zerebro-renales Syndrom Typ Perez
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