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Alle Krankheiten zu Eisen Iii Oxid Rot E172

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Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
- L-Carn 1g
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Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ III HLP [Hyperlipoproteinämie] Typ III Hyperlipoproteinämie Typ III
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Vergiftung durch Eisen
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Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel Isolierter Sulfitoxidasemangel Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C Sulfitoxidasemangel Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
- Cystadane 1 g Pulver zum Einnehmen
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- Amversio 1 g Pulver zum Einnehmen
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Diazoxid-resistenter fokaler Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel Diazoxid-resistenter fokaler Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel Diazoxid-sensitive diffuse Form der hyperinsulinämischen Hypoglykämie Diazoxid-sensitiver diffuser Hyperinsulinismus
- PROGLICEM 100mg Hartkapseln
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CMO [Corticosteron-Methyloxidase]-Mangel Typ I Corticosteron-Methyloxidase-Mangel Typ I
- InfectoDexaKrupp 2mg/5ml Saft
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- SYNACTHEN
  1x1 Milliliter | N1
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Abhängigkeit von Stickoxiden
- Fluanxol 1 mg Filmtabletten
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Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
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PNPO [Pyridoxamin-5-Phosphat-Oxidase]-abhängige neonatale epileptische Enzephalopathie PNPO [Pyridoxamin-5-Phosphat-Oxidase]-Mangel Pyridoxamine 5-Oxidase-Mangel
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Toxische Wirkung von Stickstoffoxiden
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Schwefeldioxid-Allergie Schwefeldioxid-Überempfindlichkeit
- Levocetirizin - 1 A Pharma 5 mg Filmtabletten
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