MILGAMMA N

Das Arzneimittel ist ein Vitaminpräparat, bestehend aus den Vitaminen B₁, B₆ und B₁₂
Es wird angewendet bei:
Nervenerkrankungen verschiedenen Ursprungs, Nervenentzündungen (Neuritiden), Nervenschmerzen (Neuralgien), Polyneuropathien (z.B. diabetische, alkoholische u.a.), Muskelschmerzen (Myalgien), Wurzelreizsyndrome der Wirbelsäule (radikuläre Syndrome), bestimmte Formen der Sehnervenentzündung (retrobulbäre Neuritis), Gürtelrose (Herpes Zoster), Gesichtsnervenlähmung (Facialisparese) und als Stärkungsmittel (Roborans).

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin B1), Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder Cyanocobalamin (Vitamin B12) sind
- bei schweren Überleitungsstörungen und akut dekompensierter Herzinsuffizienz
- in Schwangerschaft und Stillzeit.

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungvorschriften, da das Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!
In schweren und akut schmerzhaften Fällen zur Erzielung eines rasch einsetzenden hohen Blutspiegels zunächst täglich 1 Injektion (2 ml). Nach Abklingen des akuten Stadiums und bei leichteren Erkrankungen 2-3 mal wöchentlich 1 Injektion. Im Injektionsintervall, zur Nachbehandlung und in leichteren Fällen bis zu 3 mal täglich 1 Dragee.

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Überdosierung

Bei auftretenden Symptomen ist eine Behandlung durch den Arzt erforderlich.

Behandlungsabbruch

Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg!
Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.

Bei älteren Menschen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Das Arzneimittel darf ausschließlich intramuskulär (i.m.) und nicht intravenös (i.v., in die Blutbahn) injiziert werden. Eine versehentliche intravenöse Injektion muss ärztlich überwacht werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel bitte sorgfältig und für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem Verfallsdatum!
Die Injektionslösung ist vor der Hitze und Licht geschützt aufzubewahren.

Bei täglichen Vitamin B6-Dosen bis zu 25 mg bestehen keine Bedenken in der Schwangerschaft und Stillzeit. Höher konzentrierte Präparate sollten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Die Injektionslösung wird tief in einen Muskel gespritzt. Eine versehentliche intravenöse Injektion muss je nach Schweregrad der auftretenden Symptome ärztlich oder unter stationären Bedingungen überwacht werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Thiamin wird durch Sulfit-haltige Lösungen vollständig abgebaut. Weitere Wechselwirkungen bestehen mit INH, Cycloserin, D-Penicillamin, Epinephrin, Norepinephrin und Sulfonamiden.
Andere Vitamine können in Anwesenheit von Vitamin B1-Abbauprodukten inaktiviert werden. Therapeutische Dosen von Vitamin B6 können die Wirkung von L-Dopa abschwächen.