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Acara 35mg

PZN: DE-09674013

Anwerina Deutschland GmbH

12 Stk.

Arzneimittel
apothekenpflichtig

Filmtabletten
PZN: DE-09674013

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Produktinformation zu Acara 35mg ³

Indikation

Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung der Osteoporose
- bei Frauen nach der Menopause, selbst bei schwergradiger Osteoporose. Es verringert das Risiko für Knochenbrüche an Wirbelsäule und Hüfte.
- bei Männern mit hohem Frakturrisiko.
Postmenopausale Osteoporose ist eine Erkrankung, die bei Frauen nach der Menopause auftritt und bei der die Knochen schwächer und zerbrechlicher werden und nach einem Sturz oder einer stärkeren Belastung leichter brechen.
Osteoporose kann ebenfalls bei Männern auftreten, ausgelöst durch eine Reihe von Ursachen wie Älterwerden und/oder einem niedrigen Spiegel des männlichen Hormons Testosteron.
Die Knochen der Wirbelsäule, der Hüfte und des Handgelenks sind am wahrscheinlichsten von Knochenbrüchen betroffen, obgleich es jeden Knochen Ihres Körpers betreffen kann. Osteoporose-bedingte Knochenbrüche können auch Rückenschmerzen, Abnahme der Körpergröße und einen Rundrücken verursachen. Viele Patienten mit Osteoporose haben keine Symptome und möglicherweise haben Sie daher gar nicht erkannt, dass Sie an Osteoporose leiden.
Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von nicht-hormonellen Arzneimitteln, genannt Bisphosphonate, die zur Behandlung von Knochenerkrankungen verwendet werden. Es wirkt direkt an Ihren Knochen, um sie zu stärken und damit weniger bruchanfällig zu machen.
Knochen ist ein lebendes Gewebe. Alter Knochen wird ständig aus Ihrem Knochengerüst entfernt und durch neuen Knochen ersetzt.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn,
- Sie allergisch gegen Mononatriumrisedronat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Ihre Calciumwerte im Blut erniedrigt sind.
- Sie schwanger sein könnten, schwanger sind oder vorhaben, schwanger zu werden.
- Sie stillen.
- Sie schwerwiegende Nierenprobleme haben.

Dosierung von Acara 35mg

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette einmal pro Woche.
Wählen Sie einen Tag in der Woche aus, der am besten in Ihren Zeitplan passt. Nehmen Sie jede Woche die Filmtablette an diesem ausgewählten Wochentag ein.

Dauer der Anwendung
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie einen Abbruch der Behandlung in Erwägung ziehen. Über die Dauer der Behandlung entscheidet Ihr Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Trinken Sie ein Glas Milch und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie mehr Filmtabletten eingenommen haben als verordnet.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Wenn Sie die Einnahme der Filmtablette an dem von Ihnen ausgewählten Wochentag vergessen haben, nehmen Sie die Filmtablette an dem Tag ein, an dem Sie es bemerken. Nehmen Sie danach wieder einmal wöchentlich 1 Filmtablette an Ihrem gewohnten Wochentag ein.
- Nehmen Sie nicht 2 Filmtabletten an einem Tag ein, um eine vergessene Filmtablette nachzuholen.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Wenn Sie die Behandlung abbrechen, kann es zu einem Verlust an Knochenmasse kommen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie einen Abbruch der Behandlung in Erwägung ziehen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheke

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn
  - Sie nicht in der Lage sind, mindestens 30 Minuten lang aufrecht zu stehen oder zu sitzen
  - Sie an Störungen des Knochenstoffwechsels und an Störungen der Mineralstoffaufnahme, -umwandlung und/oder -ausscheidung leiden, z. B.:
    - Vitamin-D-Mangel
    - Hormonstörungen der Nebenschilddrüsen
      - Beides führt zu einem erniedrigten Calcium-Blutspiegel.
  - Sie Probleme mit Ihrer Speiseröhre haben oder in der Vergangenheit hatten. Beispielsweise wenn Sie Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Schlucken von Nahrung haben oder hatten oder wenn Ihnen bereits früher einmal mitgeteilt wurde, dass Sie einen Barrett Ösophagus haben (eine Erkrankung mit Veränderungen der Zellen, die den unteren Teil der Speiseröhre auskleiden).
  - Sie unter Schmerzen, einer Schwellung oder einem Taubheitsgefühl des Kiefers oder einem „Gefühl eines schweren Kiefers" oder einer Lockerung eines Zahnes leiden oder litten.
  - Sie in zahnärztlicher Behandlung sind oder sich einem zahnärztlichen Eingriff unterziehen müssen. Teilen Sie Ihrem Zahnarzt mit, dass Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
  - Ihr Arzt Ihnen mitteilte, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden (beispielsweise Lactose).
- Kinder und Jugendliche
  - Für Kinder unter 18 Jahren wird eine Einnahme von Mononatriumrisedronat aufgrund unzureichender Daten hinsichtlich Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Schwangerschaft
- Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sein könnten, schwanger sind oder planen, schwanger zu werden.
- Das Risiko, das mit der Anwendung von Mononatriumrisedronat bei schwangeren Frauen verbunden ist, ist nicht bekannt.
Stillzeit
- Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ein, wenn Sie stillen.
Das Arzneimittel sollte ausschließlich zur Behandlung von Frauen nach der Menopause sowie Männern eingesetzt werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Einnahme Art und Weise

Wählen Sie einen Tag in der Woche aus, der am besten in Ihren Zeitplan passt. Nehmen Sie jede Woche dieses Arzneimittel einmal wöchentlich Tablette an diesem ausgewählten Wochentag.
Schlucken Sie die Filmtablette:
- am orgen, mindestens 30 Minuten bevor Sie die ersten Nahrungsmittel, Getränke (außer klarem Wasser) oder andere Arzneimittel zu sich nehmen.
- im Sitzen oder Stehen, um Sodbrennen zu vermeiden.
- zusammen mit mindestens einem Glas (120 ml) gewöhnlichem Trinkwasser.
- Schlucken Sie die Filmtablette im Ganzen. Lutschen oder kauen Sie sie nicht.
Legen Sie sich nach Einnahme der Filmtablette 30 Minuten lang nicht hin.
Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Sie Calcium- oder Vitamin-Ergänzungsmittel benötigen.
Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation!

Wechselwirkungen bei Acara 35mg

Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Arzneimittel, die eine der folgenden Substanzen enthalten, vermindern bei gleichzeitiger Einnahme die Wirkung des Arzneimittels:
  - Calcium
  - Magnesium
  - Aluminium, z. B. enthalten in einigen Arzneimitteln gegen Sodbrennen
  - Eisen
- Nehmen Sie diese Arzneimittel frühestens 30 Minuten nach der Risedronsäure-Filmtablette ein.
Einnahme von zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
- Nehmen Sie die Filmtablette nicht mit Nahrungsmitteln oder Getränken (ausgenommen gewöhnlichem Trinkwasser) ein, damit sie richtig wirken kann. Dies gilt insbesondere für Molkereiprodukte wie Milch, da diese Calcium enthalten.
- Nahrungsmittel und Getränke, außer gewöhnlichem Trinkwasser, dürfen frühestens 30 Minuten nach der Risedronsäure-Filmtablette eingenommen werden.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Weitere Produkteigenschaften

Packungsgröße: 12 st; verschreibungspflichtiges Medikament: ja

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Risedronat, Natriumsalz: 35 mg
Risedronsäure: 32,48 mg
Cellulose, mikrokristallin: Hilfsstoff
Crospovidon: Hilfsstoff
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]: Hilfsstoff
Maisstärke, vorverkleistert: Hilfsstoff
Opadry II OY-LS-28908, weiß: Hilfsstoff
Hypromellose 3: Hilfsstoff
Hypromellose 50: Hilfsstoff
Lactose 1-Wasser: Hilfsstoff
Lactose: 1,9 mg Hilfsstoff
Titan dioxid: Hilfsstoff
Macrogol 4000: Hilfsstoff
Hypromellose 15: Hilfsstoff
Gesamt Natrium Ion: 0,115 mmol Hilfsstoff
Gesamt Natrium Ion: 2,64 mg Hilfsstoff

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Wirkstoffeimmer gleich

Risedronat, Natriumsalz 35 mg
Risedronsäure 32.48 mg

                                Risedronat, Natriumsalz 35 mg
Risedronsäure 32.48 mg

Risedronat, Natriumsalz 35 mg
Risedronsäure 32.48 mg

Risedronat, Natriumsalz 35 mg
Risedronsäure 32.48 mg

Hilfsstoffekönnen variieren

Cellulose, mikrokristallin
Crospovidon
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Maisstärke, vorverkleistert
Opadry II OY-LS-28908, weiß
Hypromellose 3
Hypromellose 50
Lactose 1-Wasser
Lactose
Titan dioxid
Macrogol 4000
Hypromellose 15
Gesamt Natrium Ion
Gesamt Natrium Ion

                                Cellulose, mikrokristallin
Crospovidon
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser
Eisen (III) oxid
Hyprolose
Hypromellose
Lactose 1-Wasser
Macrogol 400
Macrogol 8000
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Silicium dioxid, hochdispers
Titan dioxid
Gesamt Natrium Ion
Gesamt Natrium Ion

            

Cellulose, mikrokristallin
Crospovidon
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser
Eisen (III) oxid
Hyprolose
Hypromellose
Lactose 1-Wasser
Macrogol 400
Macrogol 8000
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Silicium dioxid, hochdispers
Titan dioxid
Gesamt Natrium Ion
Gesamt Natrium Ion

Cellulose, mikrokristallin
Crospovidon
Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser
Eisen (III) oxid
Hyprolose
Hypromellose
Lactose 1-Wasser
Macrogol 400
Macrogol 8000
Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
Silicium dioxid, hochdispers
Titan dioxid
Gesamt Natrium Ion
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