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Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis X-chromosomale Hypophosphatämie
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Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
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Autosomal-rezessive infantile Hyperkalzämie
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DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
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Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel
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Facette der Kornea
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Facettenreizung der gesamten Wirbelsäule
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Chronisches lumbales Facettensyndrom Degeneratives lumbales Facettensyndrom Facettenreizung im LWS-Bereich Lumbales Facettensyndrom LWS-Facettenreizung
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Akutes lumbosakrales Facettensyndrom Chronisches Facettensyndrom L5/S1 Lumbosakrales Facettensyndrom Lumbosakrales Facettensyndrom mit Blockierung
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Facettenarthrose der HWS
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Lumbosakrale Facettenarthrose
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Degeneratives Facettensyndrom Osteophyt am Facettengelenk
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Akute Lumbalgie mit Facettenreizung Lumbalgie mit Facettenreizung
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