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Spondylosis deformans der Lendenwirbelsäule
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Nodulärsklerosierende Form der Hodgkin-Krankheit
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- InfectoDexaKrupp 2mg/5ml Saft
  30 Milliliter
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Lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, akute Form
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Gemischte myeloisch-lymphatische Neoplasie mit assoziiertem JAK2-Rearrangement, chronische Form
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- Alphaliponsäure HEUMANN 600 mg Filmtabletten
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Diazoxid-sensitive diffuse Form der hyperinsulinämischen Hypoglykämie
- PROGLICEM 100mg Hartkapseln
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Infantile Form der Akromegalie Juvenile Form der Akromegalie
- Testosteron Depot PANPHARMA 250 mg/ml Inj.Loe.
  10x1 Milliliter
- Testogel Dosiergel 16.2mg/g Gel
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- Testosteron GALEN 250 mg/ml Injektionslösung
  10x1 Milliliter
Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel Klassische Form des 21-Hydroxylase-Defektes Klassische Form des 21-Hydroxylase-Mangels
- Astonin H 0.1 mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Efmody 5 mg Hartkapseln m.veränd.Wirkstofffreiset
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Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Defektes Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Mangels
- Astonin H 0.1 mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Fludrocortisonacetat GALEN 0.1mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Methylprednisolon 8mg Jenapharm
  100 Stück | N3
Feuchte Form der Beriberi Trockene Form der Beriberi
- Vitamin-B1-ratiopharm 200mg Tabletten
  100 Stück | N3
- milgamma protekt
  90 Stück
- Benfotiamin 300 mg GL Pharma Filmtablette
  90 Stück
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel Infantile Form der Glykogenose Typ 2 Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4 Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
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  84 Stück | N2
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  84 Stück | N2
Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit Infantile Form der Krabbe-Krankheit Juvenile Form der Krabbe-Krankheit Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit Zerebrale Form der infantilen Gaucher-Krankheit Zerebrale Form der juvenilen und adulten Gaucher-Krankheit
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- Elfabrio 2 mg/ml Konz.z.Herst.e.Infusionslösung
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