Alle Krankheiten zu Ferulac Liposomal Serum

Allergische Reaktion durch Serum Arthus-Phänomen durch Serum Enzephalopathie durch Serum

Homologer Ikterus bei akuter Virushepatitis B durch Serum Ikterus bei akuter Virushepatitis B durch Serum

SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel

Allergischer Schock durch Serum Anaphylaktischer Schock durch Serum Sofortreaktion durch Serum

PHAVER [Pterygium, Herzfehler, autosomal-rezessive Vererbung, vertebrale Defekte, Ohranomalien, radiale Defekte]-Syndrom Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7 Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-Jensen X-chromosomale Intelligenzminderung durch GRIA3-Anomalie Autosomal-dominantes Alport-Syndrom Autosomal-dominantes popliteales Pterygium-Syndrom Autosomal-rezessive fetale Akinesie Autosomal-rezessives Alport-Syndrom Autosomal-rezessives Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom Autosomal-rezessives Syndrom des marfanoiden Habitus mit Intelligenzminderung CLCN4-assoziiertes Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung OPHN1-assoziierte X-chromosomale Intelligenzminderung mit zerebellarer Hypoplasie PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus] Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie] Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] Schwergradige X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Gustavson Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler Atrophie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und Bewegungsstörungen Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver Herzinsuffizienz Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Übergewicht Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Psychose und Makroorchidie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-Probst Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer Dysplasie X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer Tetraparese X-chromosomale Intelligenzminderung mit Hypogammaglobulinämie und progressiven neurologischen Ausfällen X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und Psoriasis X-chromosomale Intelligenzminderung mit Mikrozephalie, kortikalen Fehlbildungen und schlankem Habitus X-chromosomale Intelligenzminderung mit Retinitis pigmentosa X-chromosomale Intelligenzminderung mit Spastizität der Extremitäten, Netzhautdystrophie und Diabetes insipidus X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Abidi X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Armfield X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cantagrel X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cilliers X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Golabi-Ito-Hall X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Hedera X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Lubs X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-Carpenter X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Najm X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Nascimento X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Pai X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Porteous X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Schimke X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Seemanova X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shashi X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shrimpton X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Siderius X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stevenson X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos Santos X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stoll X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Sutherland-Haan X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Turner X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-Esch X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Wilson X-chromosomales Alport-Syndrom X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose X-chromosomales letales multiples Pterygium-Syndrom X-chromosomales Syndrom der Mikrozephalie mit Wachstumsverzögerung, Prognathie und Kryptorchismus

Leichte autosomal-dominante nicht-syndromale Intelligenzminderung

X-chromosomale syndromale Intelligenzminderung Typ 10

Autosomal-dominante laterale Temporallappen-Epilepsie

Autosomal-dominante Cutis laxa Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1 Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2 Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B

DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie

Dedifferenziertes Liposarkom Differenziertes Liposarkom Embryonales Liposarkom Entdifferenziertes Liposarkom Fibroliposarkom - s.a. Tabelle der Neubildungen Gut differenziertes Liposarkom Hochdifferenziertes Liposarkom Liposarkom - s.a. Tabelle der Neubildungen Mischform eines Liposarkoms Myxoides Liposarkom Myxoliposarkom - s.a. Tabelle der Neubildungen Pleomorphes Liposarkom Polymorphzelliges Liposarkom Reifzelliges Liposarkom Rundzelliges Liposarkom

Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität

ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn] C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie NKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie RARS-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie VPS11-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie

Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel

ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie] Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1 Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2 Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P