Alle Krankheiten zu Brille Chic 1.5 Asie

Müller-Gang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten MARCH [Mehrkernige neuronale Zellen, Anhydramnion, renale Dysplasie, zerebelläre Hypoplasie, Hydranenzephalie]-Syndrom MIRAGE [Myelodysplasie, Infektionen, Wachstumsretardierung, Nebennierenhypoplasie, Genitalanomalien, Enteropathie]-Syndrom PAGOD [Pulmonale Hypoplasie, Hypoplasie der Pulmonalarterie, Agonadismus, Omphalozele und Dextrokardie]-Syndrom Syndrom der Lungenfibrose mit Leberhyperplasie und Knochenmarkhypoplasie Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und Hydranenzephalie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer Dysplasie Achalasie-Mikrozephalie-Syndrom AMME [Alport-Syndrom, mentale Retardierung, Mittelgesichtshypoplasie, Elliptozytose]-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom AREDYLD [Akral-renal-ektodermale-Dysplasie, lipatrophischer Diabetes]-Syndrom Axiale mesodermale Dysplasie CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie] CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie] CHOPS [Kognitive Störung, grobe Gesichtsszüge, Herzdefekte, Adipositas, pulmonale Beteiligung, Kleinwuchs, Skelettdysplasie]-Syndrom CIMDAG [Zerebelläre Hypoplasie, Intelligenzminderung, angeborene Mikrozephalie, Dystonie, Anämie, Wachstumsstörung]-Syndrom EEM [Ektodermale Dysplasie, Ektrodaktylie, Makuladystrophie]-Syndrom Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des Zentralnervensystems Ektodermale Dysplasie-Blindheit-Syndrom Epilepsie mit Mikrozephalie und Skelettdysplasie Femurhypoplasie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hennekam-Lymphangiektasie-Lymphödem-Syndrom Hereditäre mukoepitheliale Dysplasie Hirschsprung-Krankheit mit Nagelhypoplasie und Gesichtsdysmorphien Hydrozephalus mit kostovertebraler Dysplasie und Sprengel-Anomalie Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien Kontrakturen mit ektodermaler Dysplasie und Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Kraniofrontonasale Dysplasie mit Poland-Anomalie Letale faziokardiomele Dysplasie Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie-Hypoplasie-Syndrom Letales Syndrom der fetalen Hirnfehlbildung mit duodenaler Atresie und beidseitiger Nierenhypoplasie Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger Retardierung Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie] OPHN1-assoziierte X-chromosomale Intelligenzminderung mit zerebellarer Hypoplasie Ophthalmo-mandibulo-melische Dysplasie Pankreashypoplasie mit Diabetes und kongenitaler Herzkrankheit Persistenz der Müller-Gang-Derivate mit Lymphangiektasie und Polydaktylie Porenzephalie mit zerebellarer Hypoplasie und Fehlbildungen der inneren Organe Reno-hepato-pankreatische Dysplasie RHYNS [Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthise und Skelettdysplasien]-Syndrom Schwerhörigkeit mit epiphysärer Dysplasie und Kleinwuchs Schwerhörigkeit mit Vitiligo und Achalasie Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und Lymphödem Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer Hypoplasie Syndrom der fibuloulnaren Hypoplasie mit Nierenanomalien Syndrom der Hypotrichose mit Lymphödem, Telangiektasie und membranoproliferativer Glomerulonephritis Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypohidrose, Schmelzhypoplasie und Palmoplantarkeratose Syndrom der zerebellaren Hypoplasie mit Intelligenzminderung, angeborener Mikrozephalie, Dystonie, Anämie und Wachstumsstörung Syndrom des Torticollis mit Keloid, Kryptorchismus und Nierendysplasie Thoraxdysplasie-Hydrozephalus-Syndrom Zerebellotrigeminale dermale Dysplasie

Brill-Krankheit Brill-Krankheit durch Läuse Brill-Zinsser-Krankheit Morbus Brill-Zinsser

Brill-Krankheit durch Flöhe

Brill-Symmers-Krankheit Brill-Symmers-Syndrom

Metastasierende Mammaneoplasie Metastasierendes Mammakarzinom

Metastasierende Neoplasie der Prostata Metastasierendes Prostatakarzinom

Zervikale intraepitheliale Neoplasie III. Grades mit hochgradiger Dysplasie CIN [zervikale intraepitheliale Neoplasie] III. Grades Zervikale intraepitheliale Neoplasie III. Grades

Intraepitheliale Vulvaneoplasie III. Grades mit hochgradiger Dysplasie Intraepitheliale Vulvaneoplasie III. Grades VIN [intraepitheliale Vulvaneoplasie] III. Grades

Intraepitheliale Vaginaneoplasie III. Grades mit hochgradiger Dysplasie Intraepitheliale Vaginaneoplasie III. Grades VAIN [intraepitheliale Vaginaneoplasie] III. Grades

SADDAN [Schwergradige Achondroplasie, Entwicklungsverzögerung, Acanthosis nigricans]-Dysplasie Achondroplasie Hypochondroplasie Schwergradige Achondroplasie mit Entwicklungsverzögerung und Acanthosis nigricans

IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-Syndrom Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom Bumerang-Dysplasie EXTL3-assoziiertes Syndrom der neuro-immuno-skelettalen Dysplasie Fazio-genitale Dysplasie Geleophysische Dysplasie Kampomele Dysplasie Kniest-Dysplasie Larsen-ähnliches Syndrom mit Knochendysplasie und Kleinwuchs Osteoglophone Dysplasie Parastremmatische Dysplasie QRICH1-assoziiertes Intelligenzminderungs-Chondrodysplasie-Syndrom SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien] Syndrom der Mikrophtalmie mit Kolobom und rhizomeler Dysplasie Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit sensorineuralem Hörverlust, Intelligenzminderung und angeborener Leber-Amaurose Syndrom der spondylometaphysären Dysplasie mit Hornhautdystrophie Syndrom des angeborenen progressiven Knochenmarkversagens mit B-Zell-Immundefekt und Skelettdysplasie Syndrom des Kleinwuchses mit Onychodysplasie, Gesichtsdysmorphien und Hypotrichose Syndrom des Pectus excavatum mit Makrozephalie und Nageldysplasie