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• Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
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    Tebonin Konzent 240mg Filmtabletten

    120 Stück | N3

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    Gingobeta 120 mg Filmtabletten

    120 Stück | N3

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    Tebonin intens 120mg

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    Aciclovir AbZ Lippenherpescreme

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    Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme

    2 Gramm | N1

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    2 Gramm | N1

• Thiaminhydrochloridmangel
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    milgamma protekt

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    Vitamin-B1-ratiopharm 200mg Tabletten

    100 Stück | N3

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    benfo-biomo 300 mg Filmtabletten

    30 Stück

• Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle] MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie] Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie Ethylmalonsäure-Enzephalopathie Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4 Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani Mitochondriale Myoenzephalopathie Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
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    Tebonin Konzent 240mg Filmtabletten

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• Progressive kortikale Gehirndegeneration
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