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VERINTEX spag./Verintex N Kombipackung

1 Stk.
  • Arzneimittel
  • apothekenpflichtig
  • PZN: DE-03822375

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VERINTEX spag./Verintex N Kombipackung

VERINTEX spag./Verintex N Kombipackung, 1 Stk.

PEKANA Naturheilmittel GmbH

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Produktinformation zu VERINTEX spag./Verintex N Kombipackung 3

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Verintex spag. Peka intern Mischung und Ver-Ex Mischung Kombipackung.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 25 bzw. 33 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Verintex spag. Peka intern Mischung zum Einnehmen und Ver-Ex Mischung zum Auftragen auf die Haut - Kombipackung
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Thymian und andere Lippenblütler (Lamiaceen). Das Arzneimittel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „,Taraxacum officinalis“, (Löwenzahn) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°,C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!

Zusammensetzung:
Verintex spag. Peka intern:
10 g (= 10,3 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum nitricum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,50 g, Stibium sulfuratum nigrum Dil. D9 [ab D8 mit Ethanol 15% (m/m)] (=Antimonium crudum) 1,15 g, Causticum Hahnemanni Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,45 g, Clematis recta Dil. D2 1,25 g, Ranunculus bulbosus Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,15 g, Fumaria officinalis spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,30 g, Glechoma hederacea (HAB 34) spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,10 g, Taraxacum officinalis spag. Peka Ø (HAB, V. 47a) 1,10 g. 1 g entspricht 44 Tropfen. Enthält 25 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,02 g Alkohol.

Ver-Ex:
10 g (= 11,17 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Semecarpus anacardium Dil. D12 [ab D5 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Anacardium) 1,85 g, Ruta graveolens Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,55 g, Anagallis arvensis Ø 2,10 g, Chelidonium majus Dil. D12 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 2,15 g, Euphorbium Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,30 g, Thymus vulgaris Ø 2,05 g. Enthält 33 Vol.-% Alkohol.

Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 50 ml Mischung zum Einnehmen, Originalpackung mit 20 ml Mischung zum Auftragen auf die Haut, Kombipackung mit 50 ml zum Einnehmen und 20 ml zum Auftragen auf die Haut. (unverkäufliches Muster mit 20 ml und 50 ml Mischung).

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
Pekana Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon 0 75 63/9 11 60
Telefax 0 75 63/28 62
email: info@pekana.com
www.pekana.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2006.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016
Quelle: Ixxilon3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Weitere Produkteigenschaften
Packungsgröße: 1 st

Details

homöopathisch.svg homöopathisch ja

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