Solunat Nr. 14

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Solunat Nr. 14. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Solunat Nr. 14
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen.

Gegenanzeigen:
Solunat Nr. 14 ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Solunat Nr. 14 sollte wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Solunat Nr. 14 darf nicht bei Bromüberempfindlichkeit angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Vorsicht ist geboten bei Eiweißüberempfindlichkeit.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:
Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Solunat Nr. 14 sonst nicht richtig wirken kann! Die Dauer der Anwendung soll 14 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:
Nach vorangegangener Sensibilisierung kann eine Kontaktdermatitis ausgelöst werden bzw. es kann zu Kreuzreaktionen bei Chrysanthemen- oder Sellerie-Allergikern kommen. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum! Das Fertigarzneimittel ist nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Zusammensetzung:
10 g Urtinktur spag. von Bernus 56e werden hergestellt unter Einsatz von: Artemisia vulgaris, Herb. sicc. 0,04 g, Paeonia officinalis, Flos sicc. 0,06 g, Viscum album, Herb. sicc. 0,2 g, Helleborus niger spag. von Bernus 56j Dil. D4 4,0 g, Ammonium bromatum 0,012 g, Kalium bromatum 0,012 g, Natrium bromatum 0,012 g. 10 ml Urtinktur entspr. 9,3 g. 1 ml entspricht 22 Tropfen.

Darreichungsform und Inhalt:
Urtinktur, Flasche zu 50 und zu 100 ml.

Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH
Artur-Proeller-Str. 9
86609 Donauwörth
Telefon: 09 06 70 60 60
Telefax: 09 06 70 60 678

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2007.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.