Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren / Stillenden und Kindern.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Silex –, Lapis Cancri solutus, Flüssige Verdünnungen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Warnhinweis: Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 18 Vol.-% Alkohol.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Silex –, Lapis Cancri solutus, Flüssige Verdünnungen
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Silex –, Lapis Cancri solutus:
Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 18 Vol.-% Alkohol.
Dosierung und Art der Anwendung:
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise:
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung 10 ml enthalten: Wirkstoff:
Silex –, Lapis Cancri solutus D4 Silex –, Lapis Cancri solutus Dil. D4 10 ml
Silex –, Lapis Cancri solutus D6 Silex –, Lapis Cancri solutus Dil. D6 10 ml
Silex –, Lapis Cancri solutus D15 Silex –, Lapis Cancri solutus Dil. D15 [HAB, V. 5a, ab D3 mit Ethanol 15 % (m/m)] 10 ml
[Silex –, Lapis Cancri solutus Ursubstanz (= D2) hergestellt aus: Kalium silicicum (aus Silex = Flintstein), Calcium aceticum (aus Lapis Cancri), Acetum vini destillatum.]
Darreichungsform und Packungsgröße:
50 ml Flüssige Verdünnung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414
Fax: 07171 / 919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2010.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017
Quelle: Ixxilon3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Weitere Produkteigenschaften
Packungsgröße: 50 ml