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Coxitis - s.a. Koxitis Koxitis
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Botulinus-Intoxikation Vergiftung durch Botulinus-Toxin
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Vergiftung durch Bakterientoxin
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Toxische Gastroenteritis durch Viren
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Tinea axillaris
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Primäre progressive Sprechapraxie
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Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
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DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
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COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik
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Erworbene zerebellare Ataxie
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Präapoplexie
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Thrombotische Apoplexie einer extrakraniellen hirnversorgenden Arterie
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Thrombotische Apoplexie Thrombotische Apoplexie einer intrakraniellen Arterie
- ASS 100 - 1 A Pharma TAH
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Embolische Apoplexie Embolische Apoplexie einer intrakraniellen Arterie
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Hypopharynxinfektion Pharynxinfektion
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