Alle Krankheiten zu Oxycodon Hcl Al

VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit Hydrozephalus BRESEK [Brain anomalies, mental retardation, ectodermal dysplasia, skeletal deformities, ear/eye anomalies, kidney dysplasia/hypoplasia]-Syndrom PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus] PHAVER [Pterygium, Herzfehler, autosomal-rezessive Vererbung, vertebrale Defekte, Ohranomalien, radiale Defekte]-Syndrom Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen Hirnanomalien Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen ADULT [Akro-dermato-ungual-lakrimal-dental]-Syndrom Angeborenes vertebral-kardial-renales Fehlbildungssyndrom AREDYLD [Akral-renal-ektodermale-Dysplasie, lipatrophischer Diabetes]-Syndrom BNAR [Bifide Nase, anorektale und renale Anomalien]-Syndrom CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie] COMMAD [Kolobom, Osteopetrose, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus, Schwerhörigkeit]-Syndrom Dandy-Walker-Malformation mit postaxialer Polydaktylie Gesichtsdysmorphie mit Makrozephalie, Myopie und Dandy-Walker-Malformation Hydrozephalus mit kostovertebraler Dysplasie und Sprengel-Anomalie Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie-Hypoplasie-Syndrom Letales Omphalozele-Gaumenspalte-Syndrom Letales Syndrom der fetalen Hirnfehlbildung mit duodenaler Atresie und beidseitiger Nierenhypoplasie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und Kardiopathie MARCH [Mehrkernige neuronale Zellen, Anhydramnion, renale Dysplasie, zerebelläre Hypoplasie, Hydranenzephalie]-Syndrom Mikrozephalie mit Albinismus und Fingeranomalien MORM [Mental retardation, truncal obesity, retinal dystrophy, micropenis]-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie] PAGOD [Pulmonale Hypoplasie, Hypoplasie der Pulmonalarterie, Agonadismus, Omphalozele und Dextrokardie]-Syndrom SERKAL [Sex reversal, dysgenesis of kidneys, adrenals and lungs]-Syndrom Spondylokostale Dysostose mit Anal- und Urogenitalfehlbildungen Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und Intelligenzminderung Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern Syndrom der kongenitalen Katarakt mit schwergradiger neonataler Hepatopathie und allgemeiner Entwicklungsverzögerung Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und Hydranenzephalie Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der Halswirbelsäule Syndrom der Osteopetrose mit Kolobom, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus und Schwerhörigkeit Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten Syndrom des Makulakoloboms mit Gaumenspalte und Hallux valgus X-chromosomale Intelligenzminderung mit Mikrozephalie, kortikalen Fehlbildungen und schlankem Habitus

SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-Syndrom Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie Fokale faziale dermale Dysplasie Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Fokale faziale dermale Dysplasie Typ III Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Halal

Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie Alpha-Galaktosidase A-Mangel Aplasia axialis extracorticalis congenita Aplasia extracorticalis axialis Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia Leukodystrophie durch ACER3 [Alkalische Ceramidase 3]-Mangel Leukoenzephalopathie mit beidseitigen vorderen Temporallappen-Zysten Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit

Lokalisierte AL-Amyloidose

AL-Amyloidose

Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3

Einfacher fokaler Anfall mit Entwicklung zu sekundär generalisiertem Anfall Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit sekundär generalisierten Anfällen Kortikaler fokaler Anfall

Komplexer fokaler Anfall mit Entwicklung zu einem sekundär generalisierten Anfall Autosomal-dominante laterale Temporallappen-Epilepsie Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen

CADASIL [Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie] CARASIL [Zerebrale autosomal-rezessive Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie]

Al-Gazali-Aziz-Salem-Syndrom IMAGE [Intrauterine Wachstumsverzögerung, metaphysäre Dysplasie, angeborene adrenale Hypoplasie, Genitalanomalien]-Syndrom Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit metaphysärer Dysplasie, angeborener adrenaler Hypoplasie und Genitalanomalien Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs