Alle Krankheiten zu Kuerbisrahmsuppe Mit Kernoel Und

Syndrom der mehrkernigen neuronalen Zellen mit Anhydramnion, renaler Dysplasie, zerebellärer Hypoplasie und Hydranenzephalie Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dystonie Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und Mittelfussknochen VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit Hydrozephalus Arachnodaktylie mit Intelligenzminderung und Dysmorphien Arachnodaktylie mit Ossifikationsstörungen und Intelligenzminderung Atherosklerose mit Schwerhörigkeit, Diabetes mellitus, Epilepsie und Nephropathie Blepharophimose mit Ptosis, Esotropie, Syndaktylie und Kleinwuchs CAHMR [Katarakt mit Hypertrichose und mentaler Retardierung]-Syndrom Carney-Komplex mit Trismus und Pseudokamptodaktylie CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie] CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie] Chorioideremie mit Taubheit und Adipositas Dentinogenesis imperfecta mit Kleinwuchs, Hörverlust und Intelligenzminderung Diaphragma-Hernie mit Extremitätenfehlbildungen und Schädelanomalien Dysmorphien mit Schallleitungsschwerhörigkeit und Herzfehler Ektodermale Dysplasie mit Intelligenzminderung und Fehlbildung des Zentralnervensystems Entwicklungsdefekte mit Schwerhörigkeit und Dystonie Epilepsie mit Mikrozephalie und Skelettdysplasie FBLN1-assoziiertes Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit ZNS-Anomalien und Syndaktylie Gaumenspalte mit Stapes-Fixation und Oligodontie Gesichtsdysmorphie mit Makrozephalie, Myopie und Dandy-Walker-Malformation Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie Hirschsprung-Krankheit mit Nagelhypoplasie und Gesichtsdysmorphien Hirschsprung-Krankheit mit Polydaktylie und Schwerhörigkeit Hydrozephalus mit Adipositas und Hypogonadismus Hydrozephalus mit blauer Sklera und Nephropathie Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt Hydrozephalus mit kostovertebraler Dysplasie und Sprengel-Anomalie Hypogonadismus mit Mitralklappenprolaps und Intelligenzminderung Hypogonadotroper Hypogonadismus mit schwerer Mikrozephalie, sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dysmorphien Ichthyose mit Hepatosplenomegalie und zerebellärer Degeneration Intelligenzminderung mit Katarakt und Kyphose Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien Kongenitale Katarakt mit fazialen Dysmorphien und Neuropathie Kongenitale Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie Kontrakturen mit ektodermaler Dysplasie und Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Kraniosynostose mit analen Anomalien und Porokeratose Letales Syndrom der fetalen Hirnfehlbildung mit duodenaler Atresie und beidseitiger Nierenhypoplasie Lipodystrophie mit Intelligenzminderung und Schwerhörigkeit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und Kardiopathie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit Schwerhörigkeit und Sakrallipom Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger Retardierung Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen Makrozephalie mit spastischer Paraplegie und Dysmorphien Mikrozephalie mit Albinismus und Fingeranomalien Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie Müller-Gang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten Nephropathie mit Schwerhörigkeit und Hyperparathyreoidismus Nephrotisches Syndrom mit Schwerhörigkeit und prätibialer Epidermolysis bullosa Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie] Ophthalmoplegie mit Intelligenzminderung und Lingua scrotalis Osteogenesis imperfecta mit Mikrozephalie und Katarakt Pankreashypoplasie mit Diabetes und kongenitaler Herzkrankheit PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus] Permanenter neonataler Diabetes mellitus mit Pankreas- und Kleinhirnagenesie Persistenz der Müller-Gang-Derivate mit Lymphangiektasie und Polydaktylie Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen Pili torti mit Entwicklungsverzögerung und neurologischen Anomalien Porenzephalie mit zerebellarer Hypoplasie und Fehlbildungen der inneren Organe Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und Hypogenitalismus Rezessive Intelligenzminderung mit motorischer Dysfunktion und multiplen Gelenkkontrakturen Schwerhörigkeit mit epiphysärer Dysplasie und Kleinwuchs Schwerhörigkeit mit Vitiligo und Achalasie SETD2-assoziiertes Syndrom der Mikrozephalie mit schwerer Intelligenzminderung und multiplen angeborenen Anomalien Spastische Tetraparese mit Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung Spondylokostale Dysostose mit Anal- und Urogenitalfehlbildungen Stapesankylose mit breiten Daumen und Zehen Struma multinodosa mit Nierenzysten und Polydaktylie Syndrom der Acanthosis nigricans mit Insulinresistenz, Muskelkrämpfen und Akrenvergrößerung Syndrom der Agnathie mit Holoprosenzephalie und Situs inversus Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen Hirnanomalien Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit neuroophthalmologischen Anomalien, Krämpfen und Intelligenzminderung Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem Defekt Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und Intelligenzminderung Syndrom der Alopezie mit Intelligenzminderung und hypergonadotropem Hypogonadismus Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung Syndrom der angeborenen Ichthyose mit Intelligenzminderung und spastischer Tetraplegie Syndrom der anhidrotischen ektodermalen Dysplasie mit Immundefekt, Osteopetrose und Lymphödem Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer Retardierung Syndrom der Aniridie mit Ptosis, Intelligenzminderung und familiärer Adipositas Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie Syndrom der autosomal-dominanten Intelligenzminderung mit kraniofazialen Anomalien und Herzfehlern Syndrom der Blindheit mit Skoliose und Arachnodaktylie Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen Dysmorphien Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie Syndrom der Fehlbildung der oberen Gliedmaßen mit Augen- und Ohranomalien Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs Syndrom der Hypotrichose mit Lymphödem, Telangiektasie und membranoproliferativer Glomerulonephritis Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und Tetraplegie Syndrom der infantilen Hypotonie mit okulomotorischen Anomalien, hyperkinetischen Bewegungsstörungen und Entwicklungsverzögerung Syndrom der infantilen Hypotonie mit psychomotorischer Retardierung und charakteristischer Fazies Syndrom der Intelligenzminderung mit Adipositas, Augenanomalien, Prognathie und Hautanomalien Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln Syndrom der Intelligenzminderung mit Epilepsie und extrapyramidalen Störungen Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie Syndrom der Intelligenzminderung mit Hypohidrose, Schmelzhypoplasie und Palmoplantarkeratose Syndrom der Intelligenzminderung mit Krämpfen, Makrozephalie und Adipositas Syndrom der Intelligenzminderung mit Makrozephalie, Hypotonie und Verhaltensstörung Syndrom der Intelligenzminderung mit Protrusion des anterioren Oberkiefersegmentes und Strabismus Syndrom der Intelligenzminderung mit stammbetonter Adipositas, Netzhautdystrophie und Mikropenis Syndrom der Intelligenzminderung mit trunkaler Ataxie und hyperkinetischen Bewegungsstörungen Syndrom der interstitiellen Lungenfibrose mit Neurodegeneration und zerebraler Angiomatose Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung Syndrom der kongenitalen Katarakt mit schwergradiger neonataler Hepatopathie und allgemeiner Entwicklungsverzögerung Syndrom der kortikalen Blindheit mit Intelligenzminderung und Polydaktylie Syndrom der Kraniosynostose mit angeborener Herzkrankheit und Intelligenzminderung Syndrom der Kraniosynostose mit Mikroretrognathie und schwerer Intelligenzminderung Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und Daumenanomalien Syndrom der Lungenfibrose mit Leberhyperplasie und Knochenmarkhypoplasie Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und Lippenspalte Syndrom der Mikrophthalmie mit Mikrotie und fetaler Akinesie-Sequenz Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer Retinapigmentierung Syndrom der Mikrozephalie mit Intelligenzminderung, sensorineuralem Hörverlust, Epilepsie und abnormem Muskeltonus Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer Dermatose Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung Syndrom der multiplen Sklerose mit Ichthyose und Faktor-VIII-Mangel Syndrom der Muskelhypotonie mit Sprachstörung und schwergradiger kognitiver Entwicklungsverzögerung Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und Dysmorphien Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung Syndrom der Osteopetrose mit Kolobom, Mikrophthalmie, Makrozephalie, Albinismus und Schwerhörigkeit Syndrom der Paraplegie mit Intelligenzminderung und Palmoplantarkeratose Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause Syndrom der postnatalen Mikrozephalie mit infantiler Muskelhypotonie, spastischer Diplegie, Dysarthrie und Intelligenzminderung Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit generalisierten Krampfanfällen, Intelligenzminderung und Adipositas Syndrom der primären Mikrozephalie mit Epilepsie und permanentem neonatalen Diabetes mellitus Syndrom der schmerzhaften orbitalen und systemischen Neurofibrome mit marfanoidem Habitus Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen Fingern Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Hypotonie, Strabismus, groben Gesichtszügen und Pes planovalgus Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie Syndrom der schwergradigen Muskelhypotonie mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung, Strabismus und Septumdefekt Syndrom der schwergradigen Wachstumsstörung mit Strabismus, extensiver dermaler Melanozytose und Intelligenzminderung Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ Jemen Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und Gesichtslähmung Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und Schwerhörigkeit Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und Mikrognathie Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-Sequenz Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und Hepatopathie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Dysmorphien und zerebraler Atrophie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit globaler Entwicklungsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und sakrokaudalem Überrest Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie und Bewegungsstörungen Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kardiomegalie und kongestiver Herzinsuffizienz Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Übergewicht Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Psychose und Makroorchidie Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit zerebellärer Hypoplasie und spondyloepiphysärer Dysplasie Syndrom der zerebellaren Hypoplasie mit Intelligenzminderung, angeborener Mikrozephalie, Dystonie, Anämie und Wachstumsstörung Syndrom des angeborenen Brachyösophagus mit intrathorakalem Magen und Wirbelanomalien Syndrom des Hydrops mit Laktatazidose, sideroblastischer Anämie und Multisystemversagen Syndrom des Makulakoloboms mit Gaumenspalte und Hallux valgus Syndrom des neonatalen Diabetes mellitus mit angeborener Hypothyreose, angeborenem Glaukom, Leberfibrose und polyzystischen Nieren Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und Kardiomyopathie Syndrom des Torticollis mit Keloid, Kryptorchismus und Nierendysplasie Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri Therapieresistente Diarrhoe mit Choanalatresie und Augenanomalien Uvea-Kolobom mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Intelligenzminderung X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer Tetraparese X-chromosomale Intelligenzminderung mit Hypogammaglobulinämie und progressiven neurologischen Ausfällen X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und Psoriasis X-chromosomale Intelligenzminderung mit Mikrozephalie, kortikalen Fehlbildungen und schlankem Habitus X-chromosomale Intelligenzminderung mit Spastizität der Extremitäten, Netzhautdystrophie und Diabetes insipidus X-chromosomales Syndrom der Mikrozephalie mit Wachstumsverzögerung, Prognathie und Kryptorchismus

Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Infektion der unteren Atemwege und mit FEV1 >= 35 % und < 50 % des Sollwertes

Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Infektion der unteren Atemwege und mit FEV1 >= 50 % und < 70 % des Sollwertes

Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation und mit FEV1 >= 35 % und < 50 % des Sollwertes

Chronische obstruktive Lungenkrankheit mit akuter Exazerbation und mit FEV1 >= 50 % und < 70 % des Sollwertes

Divertikelkrankheit des Dünndarmes und des Dickdarmes mit Perforation, Abszess und mit Blutung Divertikulitis des Dünndarmes und des Dickdarmes mit Abszess und mit Blutung Divertikulitis des Dünndarmes und des Dickdarmes mit Perforation und mit Blutung Divertikulitis des Dünndarmes und des Dickdarmes mit Peritonitis mit Blutung