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Ichthyose mit Hepatosplenomegalie und zerebellärer Degeneration Muskelhypertrophie-Hepatomegalie-Polyhydramnion-Syndrom Syndrom der kongenitalen Katarakt mit schwergradiger neonataler Hepatopathie und allgemeiner Entwicklungsverzögerung Syndrom der Wachstumsverzögerung mit Intelligenzminderung und Hepatopathie Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom Zerebro-hepato-renales Syndrom
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Hepatosplenomegalie Hepatomegalie mit Splenomegalie
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Carcinoma hepatis Embryonales Hepatom Hepatom Malignes Hepatom Adultes hepatozelluläres Karzinom Carcinoma hepatocellulare Carcinoma hepatocholangiocellulare Cholangiohepatom Fibrolamelläres Carcinoma hepatocellulare Fibrolamelläres hepatozelluläres Karzinom HCC [Hepatozelluläres Karzinom] Hepatocholangiokarzinom Hepatokarzinom Hepatozelluläres Karzinom Hepatozelluläres Karzinom im Kindesalter Kombiniertes Cholangiokarzinom und hepatozelluläres Karzinom
- Mitem 20mg Instillationsset
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Lymphknotenmetastase an der Porta hepatis Hepatische Lymphknotenmetastase
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Toxische Leberkrankheit mit Peliosis hepatis
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Cirrhosis hepatis Hepatolienale Zirrhose Hepatische portal dekompensierte Zirrhose
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Steatosis hepatis a.n.k.
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Hepatoblastom
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Bösartige Neubildung der Ampulla hepatopancreatica
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Carcinoma in situ der Ampulla hepatopancreatica Carcinoma in situ der intrahepatischen und extrahepatischen Gallengänge Carcinoma in situ der hepatischen Gallengänge Carcinoma in situ der intrahepatischen Gallengänge Carcinoma in situ der intrahepatischen Gallenwege Hepatisches Carcinoma in situ
- VITRAKVI 100 mg Hartkapseln
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Hepatogener Diabetes mellitus
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Hepatorenale Tyrosinämie
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Hepatonephromegalia glycogenica Hepatorenale Glykogenose Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel Hepatischer Glykogensynthase-Mangel Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4 Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
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Porphyria hepatocutanea
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Hepatolentikuläre Degeneration Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]
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Neonatale hepatobiliäre Erkrankung bei Mukoviszidose
- Levofloxacin AL 500 mg Filmtabletten
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Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
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  100 Stück | N3
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