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Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
- Allopurinol-ratiopharm 100mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Allopurinol AbZ 300 mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Allopurinol Indoco 300 mg Tabletten
  100 Stück | N3
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel, Grad IV
- Allopurinol-ratiopharm 100mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Allopurinol AbZ 300 mg Tabletten
  100 Stück | N3
- Allopurinol Indoco 300 mg Tabletten
  100 Stück | N3
PNP [Purinnukleosid-Phosphorylase]-Mangel Purinnukleosid-Phosphorylase-Mangel
- Cutaquig 165mg/ml Injektionslösung
  10x6 Milliliter | N2
- Hizentra Injektionslösung 20%
  20x10 Milliliter | N3
- HyQvia 100 mg/ml 200 ml Infusionslösung
  20 Gramm | N1
Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel Leberphosphorylasemangel Muskelphosphorylasemangel Myophosphorylase-Mangel
- Zavesca 100 mg Hartkapseln
  84 Stück | N2
- PROGLICEM 25 Hartkapseln
  100 Stück | N3
- ZAVESCA 100mg Hartkapseln
  84 Stück | N2
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
- Tebonin Konzent 240mg Filmtabletten
  120 Stück | N3
- Gingobeta 120 mg Filmtabletten
  120 Stück | N3
- Gingium 120 mg Filmtabletten
  120 Stück | N3

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