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Epidemische Gastroenteritis Gastroenteritis, vermutlich infektiösen Ursprungs Gastroenteritis, vermutlich infektiösen Ursprungs, mit Diarrhoe Gastrointestinale Infektion Infektiöse Diarrhoe und Gastroenteritis Infektiöse Gastroenteritis Infektiöse hämorrhagische Gastroenteritis Septische Gastroenteritis Vermutlich infektiöse Gastroenteritis Vermutlich infektiöse Gastroenteritis mit Diarrhoe
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Gastroenteroneurose Gastrointestinale Neurose Gastrokardialer Symptomenkomplex Gastrokardialsyndrom GKSK [Gastrokardialer Symptomenkomplex] Psychogene gastrointestinale Hypomotilität Psychogene gastrointestinale Reizung Psychogene gastrointestinale Störung
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Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle] Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie] Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
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Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
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Obstruktion des Ductus nasolacrimalis Striktur des Ductus nasolacrimalis Tränennasengangsstenose Tränennasengangverschluss
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