Alle Krankheiten zu Babor Doctor Neuro Sens. Cel.

CAGSSS [Katarakt, Wachstumshormonmangel, sensorische Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Skelettdysplasie] Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom vom Zypern-Typ Neuro-fazio-digito-renales Syndrom ADNP [Aktivitäts-abhängiges neuroprotektives Protein]-Syndrom ANE [Alopezie, progressiver neurologischer Defekt, Endokrinopathie]-Syndrom CTCF-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung Hypogonadotroper Hypogonadismus mit schwerer Mikrozephalie, sensorineuraler Schwerhörigkeit und Dysmorphien IMNEPD [Infantile multisystemische neurologisch-endokrin-pankreatische Krankheit] Kongenitale Katarakt mit fazialen Dysmorphien und Neuropathie MARCH [Mehrkernige neuronale Zellen, Anhydramnion, renale Dysplasie, zerebelläre Hypoplasie, Hydranenzephalie]-Syndrom MEDNIK [Mentale Retardierung, Enteropathie, Taubheit, Neuropathie, Ichthyosis, Keratodermie]-Syndrom MEND [Männliche Emopamil-bindendes-Protein-Erkrankung mit neurologischen Defekten]-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie] Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich

Sensorische Larynxneurose Atemneurose Inkoordinationsneurose des Larynx Inkoordinationsneurose einer Stimmlippe Inkoordinationsneurose eines Stimmbandes Larynxneurose Organneurose der Atmungsorgane Pharynxneurose

Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-Syndrom Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit Akrodystrophie Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ Okinawa Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III Hereditäre temperatursensitive Neuropathie HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie] ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie] Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel Déjerine-Sottas-Neuropathie Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie Hypertrophische Neuropathie Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie Neuropathische Muskelatrophie Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit

Dominant vererbte sensible Neuropathie Hereditäre sensorische Neuropathie Hereditäre sensorische Polyneuropathie Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8 HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1] HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B] HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2] HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4] HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5] HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6] HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7] HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8] HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E Rezessiv vererbte sensible Neuropathie Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie Neuropathie mit Schwerhörigkeit Riesenaxon-Neuropathie

Akute motorisch-sensorische axonale Neuropathie Akute sensorisch-ataktische Neuropathie Akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie Akute motorische axonale Neuropathie Aszendierende Neuromyelitis

Motorische und sensorische Neuropathie Chronisch-rezidivierende demyelinisierende Neuropathie Chronische progressive segmentäre demyelinisierende Neuropathie Polyneuropathie durch Strahlung Strahlungsinduzierte Polyneuropathie

Neurogene Paralyse des Harnblasensphinkters Neurogene sensorisch atonische Harnblase Neurogene Harnblase bei autonomer Neuropathie Atonische neuromuskuläre Harnblasendysfunktion Autonome neuromuskuläre Harnblasendysfunktion Neurogene autonome Harnblase Neurogene Blasenatonie Neurogene Harnblase bei Frontalhirnsyndrom Neurogene Harnblase nach operativer Deafferenzierung Neurogene motorisch atonische Harnblase Neurogene nichtreflektorische Blase Neurogene nichtreflektorische Harnblase Neurogene schlaffe Blase Nichtreflektorische neuromuskuläre Harnblasendysfunktion Schlaffe neuromuskuläre Harnblasendysfunktion

Neurogene Blasenstörung Neuromuskuläre Blasenstörung Neurogene Blase Neurogene Blasenentleerungsstörung Neurogene Harnblase Neurogene Harnblasendysfunktion Neurogene Harnblasenentleerungsstörung Neurogene Miktionsstörung Neurogene Restharnretention Neuromuskuläre Blasendysfunktion Neuromuskuläre Blasenentleerungsstörung