Alle Krankheiten zu Duloxetin Al 40mg
- DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
- Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
- MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
- Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
- Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
- COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
- Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
- Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
- Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
- Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani
- Mitochondriale Myoenzephalopathie
- Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form
- Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie
- TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
- Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie
- Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie
- Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
- Motorisches und kognitives Regressionssyndrom mit extrapyramidaler Bewegungsstörung mit Beginn im Kindesalter
- Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
- Sphenopalatinale Neuralgie
- SUNCT [Short lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing]-Syndrom
- Encephalomalacia alba
- Enzephalomalazischer Insult
- Allergische Rhinitis durch Inhalationsallergen a.n.k.
- Allergie durch Inhalation
- Nichtsaisonale allergische Rhinitis
- Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale, als gut kontrolliert und nicht schwer bezeichnet
- Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale, als teilweise kontrolliert und nicht schwer bezeichnet
- Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale, als unkontrolliert und nicht schwer bezeichnet
- Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale, als gut kontrolliert und schwer bezeichnet
- Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale, als teilweise kontrolliert und schwer bezeichnet
- Vorwiegend allergisches Asthma bronchiale, als unkontrolliert und schwer bezeichnet
- Nichtallergisches Asthma bronchiale, als gut kontrolliert und nicht schwer bezeichnet
- Nichtallergisches Asthma bronchiale, als teilweise kontrolliert und nicht schwer bezeichnet
- Nichtallergisches Asthma bronchiale, als unkontrolliert und nicht schwer bezeichnet
- Nichtallergisches Asthma bronchiale, als gut kontrolliert und schwer bezeichnet
- Nichtallergisches Asthma bronchiale, als teilweise kontrolliert und schwer bezeichnet
- Nichtallergisches Asthma bronchiale, als unkontrolliert und schwer bezeichnet
- Submandibularabszess mit Ausbreitung nach mediastinal, parapharyngeal oder zervikal
- Arthrose der distalen Interphalangealgelenke der Finger
- Arthrose der proximalen Interphalangealgelenke der Finger
- Zervikale Spinalkanalstenose
- Zervikale Spinalstenose
- Lumbale Spinalkanalstenose
- Lumbale Spinalstenose
- Chondrosis intervertebralis cervicalis [Zervikalchondrose]
- Zervikalchondrose [Chondrosis intervertebralis cervicalis]
- Osteomalazie durch Malabsorption im Erwachsenenalter
- Cephalgia - s.a Kephalgie oder s.a. Zephalgie
- Cephalalgia
- Mutterkornalkaloid-Allergie
- Allergie gegen halogenierte Kohlenwasserstoffe
- Allergie gegen jodhaltige Kontrastmittel
- Allergie gegen monoklonale Antikörper
- Allergie gegen normale humane Immunglobuline
- Alpha-Adrenorezeptor-Antagonisten-Allergie
- Amid-Lokalanästhetika-Allergie
- Baldrianwurzel-Allergie
- Betalaktam-Antibiotika-Allergie
- Cephalosporin-Allergie
- Darbepoetin-alfa-Allergie
- Ester-Lokalanästhetika-Allergie
- Gonadotropin-Releasing-Hormon-Analoga-Allergie
- Hydralazin-Allergie
- Inhalationsanästhetika-Allergie
- Kalziumantagonisten-Allergie
- Mutterkornalkaloid-Überempfindlichkeit
- Perubalsam-Allergie
- Salizylate-Allergie
- Sulfasalazin-Allergie
- Terbutalin-Allergie
- Überempfindlichkeit durch Vincaalkaloide
- Valaciclovir-Allergie
- Valproinsäure-Derivate-Allergie
- Lymphadenitis mesenterialis durch Salmonella typhi
- Lokale Infektion durch Salmonellen a.n.k.
- Invasive nontyphoidale Salmonellose
- Befall durch Balantidium coli
- Virale Enteritis durch Norwalk-Virus
- Schwere virale Gastroenteritis im Säuglingsalter
- Interphalangeale Mykose der Hand
- Interphalangeale Fußmykose
- Interphalangeale Mykose
- Intestinaler Befall durch Schweinebandwurm
- Befall durch Bothriocephalus latus
- Befall durch Dibothriocephalus
- Selektive Cobalamin-Malabsorption mit Proteinurie
- Megaloblastäre alimentäre Anämie
- Megaloblastäre Anämie im Kleinkindalter
- Kongenitale Folat-Malabsorption
- Osteomalazie im Jugendalter
- Osteomalazie im Kindesalter
- Alimentärer Kalziummangel
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel
- NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
- Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
- X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
- X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
- X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
- Familiäre Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
- Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie
- Familiäre Hyperalphalipoproteinämie
- Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose
- Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose
- Familiäre tumorale Kalzinose
- Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
- Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
- Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung
- Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
- Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie