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  • 500 mg NAD - Ampulle - EU-Produkt (EU-konforme Produktion), 10 ml, AFEGA Research Group

500 mg NAD - Ampulle - EU-Produkt (EU-konforme Produktion)

MAN: 991121666
10 ml
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500 mg NAD - Ampulle - EU-Produkt (EU-konforme Produktion)

500 mg NAD - Ampulle - EU-Produkt (EU-konforme Produktion), 10 ml

AFEGA Research Group

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Produktinformation zu 500 mg NAD - Ampulle - EU-Produkt (EU-konforme Produktion) 3

500 mg NAD (?-Nicotinamidadenindinukleotid, oxidierte Form, CAS 53-84-9) - Rückgabe ausgeschlossen!

GARANTIE: In Europa unter Einhaltung aller einschlägigen (pharmazeutischen/behördlichen) Vorschriften hergestellt.

1 Inj. Fl. Trs. in einer 10 ml-Ampulle (Trs. = Trockensubstanz/Lyophilisat): Es handelt sich um ein Fläschchen, das ein gefriergetrocknetes Pulver (Lyophilisat) enthält. Vor der Anwendung muss es mit einem Lösungsmittel (z. B. sterilem Wasser) rekonstituiert (also aufgelöst) werden.

Mindestshaltbarkeit: Alle von uns vertriebenen Infusionen sind bei sachgerechter Lagerung (lichtgeschützt, 2° bis 8°) mindestens 1 Jahr ab Datum des Verkaufs ohne Qualitätseinbuße haltbar.

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Die Produktbewertungen zu 500 mg NAD - Ampulle - EU-Produkt (EU-konforme Produktion) beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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